Desenvolvimento de procedimento utilizando processo de soldagem plasma para confec????o de sementes de sup(125)I

• Autor(a) principal: FEHER, ANSELMO
• Data de Publicação: 2006
• Tipo de documento: Dissertação
• Título da fonte: Repositório Institucional do IPEN
• DOI: 10.11606/D.85.2006.tde-24102011-144032
• Texto Completo: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11487
• topic: iodine 125; titanium; silver; wires; plasma arc welding; sealing materials; brachytherapy; neoplasms; prostate; radiation source implants

O c??ncer de pr??stata ?? um problema de sa??de p??blica no Brasil, sendo a segunda causa de ??bitos por c??ncer em homens, superado apenas pelo c??ncer de pulm??o. Entre os poss??veis tratamentos dispon??veis para o c??ncer de pr??stata encontra-se a braquiterapia, onde, pequenas sementes contendo o radiois??topo 125I s??o implantadas na pr??stata. A semente consiste de uma c??psula de tit??nio selada de 0,8 mm de di??metro externo e 4,5 mm de comprimento, contendo um fio de prata com 125I adsorvido. A soldagem por arco plasma ?? uma das t??cnicas vi??veis para selagem, o equipamento tem um custo menor que o de outros processos. Constituem os objetivos deste trabalho o desenvolvimento e a valida????o do procedimento de selagem utilizando processo de soldagem plasma e a elabora????o de rotinas para selagem segundo as Boas Pr??ticas de Fabrica????o. O desenvolvimento do trabalho apresentou as seguintes fases: corte e limpeza do material, determina????o dos par??metros de soldagem, desenvolvimento de dispositivos para fixa????o do tubo de tit??nio durante o processo de soldagem, ensaios de valida????o de fontes seladas conforme norma ISO 2919 Sealed Radioactive Sources General Requirements and Classification, ensaios de estanqueidade conforme norma ISO 9978 Sealed Radioactive Sources Leakage Test Methods e ensaio metalogr??fico. O procedimento desenvolvido para a selagem das sementes de 125I mostrou-se eficiente, atendendo a todos os requisitos estabelecidos na norma ISO 2919. Os resultados apresentados neste trabalho possibilitaram a elabora????o de rotinas de fabrica????o segundo as orienta????es apresentadas na resolu????o RDC n?? 59 Boas Pr??ticas de Fabrica????o de Produtos M??dicos da ANVISA - Ag??ncia Nacional de Vigil??ncia Sanit??ria.