Prepara????o de eletrocatalisadores PtSbsub(2)Osub(5).SnOsub(2) suportados em carbono e ATO pelo m??todo da redu????o por ??lcool para oxida????o eletroqu??mica do etanol

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: AYOUB, JAMIL M.S.
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Tese
Título da fonte: Repositório Institucional do IPEN
Texto Completo: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10179
Resumo: Os eletrocatalisadores PtSn / C-ATO com Pt e Sn com diferentes rela????es at??micas (90:10, 70:30 e 50:50) foram preparados em uma ??nica etapa pelo processo de redu????o por ??lcool usando H2PtCl6.6H2O e SnCl2.2H2O como fontes de metais e etileno glicol como solvente e agente redutor e de uma mistura f??sica de carbono Vulcan XC72 (85% em peso) e ATO(Sb2O5.SnO2) (15% em peso) como o suporte (C-ATO). Os materiais obtidos foram caracterizados por difra????o de raios X (DRX) e microscopia eletr??nica de transmiss??o (MET). A atividade catal??tica para oxida????o eletroqu??mica do etanol em meio ??cido foi investigada por voltametria c??clica e cronoamperometria em c??lulas unit??rias de combust??vel de etanol direto (DEFC). As an??lises de DRX revelou que Pt (FCC), SnO2, carbono e fases ATO coexistem nos materiais obtidos. Os estudos eletroqu??micos mostraram que os eletrocatalisadores PtSn / C-ATO s??o mais ativos para oxida????o eletroqu??mica do etanol em compara????o ao eletrocatalisador de PtSn / C . As experi??ncias a 100 ?? C em c??lulas a combust??vel unit??rias (DEFC) mostrou que a densidade de potencia da c??lula usando PtSn / C-ATO (90:10) foi de aproximadamente 100% mais elevado do que o obtido utilizando PtSn / C (50:50). Os experimentos de infra vermelho FTIR in-situ indicaram que a adi????o de ATO no suporte para eletrocatalisadores PtSn / C favorece a forma????o do ??cido ac??tico como produto, enquanto para PtSn / C o acetalde??do foi o principal produto formado.
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