TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES: RELATO DE CASO
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Data de Publicação: | 2018 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | ID on line. Revista de psicologia |
Texto Completo: | https://idonline.emnuvens.com.br/id/article/view/1057 |
Resumo: | Introdução: O tumor de células granulares é um tumor benigno com etiologia desconhecido comumente chamado de “mioblastoma de células granulares”. A lesão pode acometer pele e tecido subcutâneo, e ocasionalmente, pode ser identificado no pulmão, trato gastrointestinal, e tecido cardíaco. Na cabeça, a língua é um lugar comum para o seu surgimento. Objetivo: Apresentar as características e o tratamento do tumor de células granulares, por meio de relato de caso. Relato de caso: Paciente de 41 anos, sexo masculino, procurou o serviço de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial da Faculdade de Odontologia de Pernambuco – FOP, da Universidade de Pernambuco – UPE, com queixa principal de um “caroço” na língua. A história colhida mostrava ser assintomática, com aproximadamente 1 (um) ano de evolução, o paciente revelou não ser tabagista ou etilista. Não havia história pregressa de problemas sistêmicos associados, hospitalização ou intervenções cirúrgicas prévias. No exame clínico foi observada uma lesão nodular com 1.0 cm de diâmetro, localizada em dorso lingual, de base séssil, imóvel, firme e indolor à palpação. Superfície apresentando-se lisa e de coloração avermelhada. Não havia outras lesões associadas, nem linfoadenopatia cervical presente. Conclusão: Diante do caso, foi realizado a biópsia excisional sob anestesia local e análise histopatológica foi instituída, revelando diagnóstico de tumor de células granulares com hiperplasia pseudoepiteliomatosa de recobrimento de epitélio escamoso. O paciente encontra-se em acompanhamento periódico, inicialmente mensalmente e, passado um ano, semestralmente, com ausência de recidivas ou qualquer outro comprometimento, com evolução de 2 (dois) anos de pós-operatório. |
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