Hemocromatose hereditária: enfoque na hemocromatose clássica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SOUSA, Flávia dos Santos
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/40213
Resumo: A hemocromatose hereditária é uma doença causada pelo excesso de ferro que se armazena no organismo e causa a sobrecarga desse metal nos tecidos, pois assim como o ferro é fundamental no organismo, o excesso deste, pode não ser benéfico. Esta pesquisa objetivou um estudo mais aprofundado, com enfoque na hemocromatose hereditária clássica, que é o tipo mais comum desta doença, já herdada geneticamente pelos seus antecessores, sendo necessária, uma mutação no gene HFE, sendo este, o gene que trabalha para controlar o equilíbrio do ferro no organismo. Essa mutação faz com que o paciente absorva mais ferro do que o normal, em proporções maiores e é onde acontece o acúmulo. Trata-se de uma pesquisa qualitativa e descritiva, com auxílio de artigos publicados nos últimos 20 anos. Os resultados finais da pesquisa esclareceram o que é a doença em aspectos gerais, sintomas que podem se manifestar no indivíduo atingido, diagnósticos eficazes e tratamentos.
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