Diagnóstico clínico-laboratorial da leucemia mieloide aguda infantil e seus principais biomarcadores
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Scientia – Repositório Institucional |
Texto Completo: | https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/52208 |
Resumo: | O câncer no Brasil já representa no total cerca de 8% dos óbitos em crianças e adolescentes de 1 a 19 anos de idade. As leucemias são um grupo de doenças hematológicas que possui maior incidência do câncer infantil. Em particular, a Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é o tipo mais comum em adultos mais velhos e corresponde cerca de 15-30% dos casos em crianças, geralmente frequente em pacientes brancos do gênero masculino. A Leucemia Mieloide Aguda é uma displasia do tecido hematopoiético, onde células clones proliferam-se de maneira desordenada na medula óssea (MO) e consequentemente são liberadas em forma de blastos mieloides no sangue periférico, ocasionando infiltração medular, plaquetopenia, neutropenia e anemia. Também é comum ocorrer a esplenomegalia, hepatomegalia, linfonodomegalia e petéquias na pele. O processo neoplásico que dá origem as células clones podem desenvolver-se em qualquer estágio da hematopoese, a ativação dos protoncogenes e as mutações (alterações genéticas) em genes que regularam a ativação do ciclo celular, provavelmente estão envolvidas na patogênese das leucemias, pois desregulam a divisão celular, diferenciação ou maturação e morte celular programada conhecida também como apoptose. Dentre os principais genes recorrentes em pacientes com LMA foram encontrados: FLT3, NPM1,KIT,CEBPA, TET2,DNMT3A e IDH1. O diagnóstico laboratorial envolve uma série de exames específicos para a determinação e classificação da leucemia, como o hemograma, mielograma, imunofenotipagem e a citogenética. O tipo de pesquisa utilizada no presente trabalho foi a revisão de estudo qualitativo, descritivo baseado em revisões bibliográficas. Foram incluídos livros e artigos acessíveis na base de dados do Google acadêmico, sciELO e a Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). O objetivo dessa revisão é compreender o desenvolvimento da LMA infantil, descrever as alterações genéticas e associar o diagnóstico clínico – laboratorial para identificação da neoplasia hematológica. Diante do exposto, o estudo dos novos imunomarcadores pode ser uma alternativa para o prognóstico mais conciso da enfermidade, o que proporcionará dados importantes relacionados à expressão dos antígenos e que pode estar ligado diretamente a heterogeneidade funcional das células afetadas. |
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O câncer no Brasil já representa no total cerca de 8% dos óbitos em crianças e adolescentes de 1 a 19 anos de idade. As leucemias são um grupo de doenças hematológicas que possui maior incidência do câncer infantil. Em particular, a Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é o tipo mais comum em adultos mais velhos e corresponde cerca de 15-30% dos casos em crianças, geralmente frequente em pacientes brancos do gênero masculino. A Leucemia Mieloide Aguda é uma displasia do tecido hematopoiético, onde células clones proliferam-se de maneira desordenada na medula óssea (MO) e consequentemente são liberadas em forma de blastos mieloides no sangue periférico, ocasionando infiltração medular, plaquetopenia, neutropenia e anemia. Também é comum ocorrer a esplenomegalia, hepatomegalia, linfonodomegalia e petéquias na pele. O processo neoplásico que dá origem as células clones podem desenvolver-se em qualquer estágio da hematopoese, a ativação dos protoncogenes e as mutações (alterações genéticas) em genes que regularam a ativação do ciclo celular, provavelmente estão envolvidas na patogênese das leucemias, pois desregulam a divisão celular, diferenciação ou maturação e morte celular programada conhecida também como apoptose. Dentre os principais genes recorrentes em pacientes com LMA foram encontrados: FLT3, NPM1,KIT,CEBPA, TET2,DNMT3A e IDH1. O diagnóstico laboratorial envolve uma série de exames específicos para a determinação e classificação da leucemia, como o hemograma, mielograma, imunofenotipagem e a citogenética. O tipo de pesquisa utilizada no presente trabalho foi a revisão de estudo qualitativo, descritivo baseado em revisões bibliográficas. Foram incluídos livros e artigos acessíveis na base de dados do Google acadêmico, sciELO e a Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). O objetivo dessa revisão é compreender o desenvolvimento da LMA infantil, descrever as alterações genéticas e associar o diagnóstico clínico – laboratorial para identificação da neoplasia hematológica. Diante do exposto, o estudo dos novos imunomarcadores pode ser uma alternativa para o prognóstico mais conciso da enfermidade, o que proporcionará dados importantes relacionados à expressão dos antígenos e que pode estar ligado diretamente a heterogeneidade funcional das células afetadas. |
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