A importância do controle de qualidade na Indústria farmacêutica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: PEREIRA, Monique Rezende
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
Texto Completo: https://repositorio.pgsscogna.com.br//handle/123456789/62702
Resumo: A qualidade de um produto ou serviço está diretamente ligada à satisfação total do consumidor que, por sua vez, é à base de sustentação da sobrevivência de qualquer empresa. Há preocupação com a qualidade que se intensificou nos últimos anos devido ao aumento da competitividade, a adoção das ferramentas da Qualidade mostra tendência crescente, uma vez que Qualidade não é mais um diferencial e sim um requisito básico em produtos e serviços, que permite melhorar a eficácia da gestão no ambiente. Nesse contexto, o presente estudo objetivou foi compreender a importância do controle de qualidade na indústria farmacêutica. Adotou-se o método da revisão de literatura por meio da pesquisa bibliográfica em de artigos indexados na base de dados da Scientific Eletronic Library (SCIELO) e em revistas de Farmácia. Deverão ser utilizadas informações relevantes ao tema, publicadas no período de 2005 a 2020, nas línguas portuguesa e inglesa. Verificou-se que o controle de qualidade na indústria farmacêutica é regido pela Resolução RDC nº 17/2010 estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e RDC nº 361/19 que dispõe sobre as diretrizes gerais de boas práticas de fabricação de medicamentos; existem várias ferramentas e estratégias de controle de qualidade na indústria farmacêutica. Concluiu-se que a qualidade é de fundamental importância na indústria farmacêutica e que traduzem a cultura organizacional e o grau de comprometimento da indústria e o seu compromisso com os consumidores.
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Deverão ser utilizadas informações relevantes ao tema, publicadas no período de 2005 a 2020, nas línguas portuguesa e inglesa. Verificou-se que o controle de qualidade na indústria farmacêutica é regido pela Resolução RDC nº 17/2010 estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e RDC nº 361/19 que dispõe sobre as diretrizes gerais de boas práticas de fabricação de medicamentos; existem várias ferramentas e estratégias de controle de qualidade na indústria farmacêutica. 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