Farmacoterapia para portadores de fibrose cística

• Autor(a) principal: SANTOS, Hellen Cristina de Almeida
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/39658
• topic: Farmacoterapia; Fisioterapia respiratória; Doença do beijo salgado; Fibrose Cística; Genética

A fibrose cística ou mucoviscidose é uma doença genética autossômica recessiva que acomete vários órgãos como pâncreas pulmão e intestino, é caracterizada pela produção de muco excessivo que atinge as paredes dos pulmões ocasionando um ambiente propicio a proliferação de micro-organismos, o que pode causar infecções recorrentes. A fibrose cística acomete principalmente povos de origem caucasiana e tem como um dos principais sintomas a produção exacerbada de uma camada expeça de muco recobrindo as mucosas dos pulmões, intestino, e pâncreas além da presença de íons de cloro e sódio no suor o que caracteriza suor com sabor salgado, esta característica da doença é que dá a ela um dos seus nomes populares mais conhecidos: doença do beijo salgado. Seu tratamento consiste, de forma geral, na melhora da camada de muco expeço que ocorre na fibrose cística, para que este objetivo seja alcançado faz-se necessário o uso associativo de fisioterapias respiratórias e terapias medicamentosas que fluidifiquem o muco para que o mesmo seja excretado pelas vias respiratórias superiores e nas fezes do paciente. O objetivo geral desta monografia se da pela exploração da terapia medicamentosa utilizada no tratamento da fibrose cística em pacientes de todas as idades. Para a elaboração do mesmo foi feita uma revisão bibliográfica qualitativa em artigos e livros em português e em inglês, filtrados a partir do ano de 1956 até o ano de 2020.