Diagnóstico laboratorial de trombofilias

• Autor(a) principal: ALMEIDA, Walkiria de Morais
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/34473
• topic: Diagnóstico; Trombofilias

As trombofilias podem ser determinadas como uma alteração da estabilidade da hemóstase, que define uma elevação na inclinação a evolução para uma TVP, são classificadas como hereditárias ou congênitas e secundarias ou adquiridas As hereditárias associadas a coagulação manifestam um desequilíbrio genético, que são deformações que tornam-se déficits dos inibitórios específicos na formação de fibrina e mutações com a amplificação do grau e finalidade dos elementos de coagulação, trombofilias envolvem o déficit de antitrombina III , PC, PS, oposição a PC ativada, deformações no DNA da protrombina G20210A e Hiper-homocisteinemia. Trombofilias adquiridas envolve a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (SAF) enfermidade sistêmica autoimune definida por fenômenos frequentes de trombose arterial e venosa, abortos e existência de níveis séricos de anticorpos antifosfolipídeos altos e insistentes. As trombofilias resultam em problemas graves podendo levar a morte, a busca laboratorial inclui trombofilia hereditária e trombofilia adquirida, é identificada mediante analise de sangue especifico, a análise das trombofilias abordam métodos que permitem identificar as causas genéticas, síndrome e distúrbios trombóticos.