Sarcoidosis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Castelo Branco, Sara
Data de Publicação: 2016
Outros Autores: Luz, Karin, Fernandes, Cândida, Cardoso, Jorge
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
DOI: 10.29021/spdv.74.1.512
Texto Completo: https://doi.org/10.29021/spdv.74.1.512
Resumo: Sarcoidosis is an inflammatory multisystemic disease of unknown etiology, which is characterized by the formation of noncaseating granulomas in the organs involved, mainly lungs and intrathoracic lymph nodes. Skin involvement occurs in 25-35%; it is usually an early finding and it is an accessible and safe location for histopathological study. Cutaneous lesions may present with a variety of morphologies, including papules, nodules, plaques, and infiltrated scars. The diagnosis of sarcoidosis is supported by the recognition of compatible clinical, imagiological and histopathologic features, and the exclusion of other granulomatous disorders. Early diagnosis and systemic treatment could prevent future complications.
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