Hipersensibilidade dentinária: estudo clínico piloto

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Delfim, Patrícia Cláudia Reis Mendes
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/25531
Resumo: Tese de mestrado, Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Dentária, 2015
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spelling Hipersensibilidade dentinária: estudo clínico pilotoSaúde oralTeses de mestrado - 2015Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina ClínicaTese de mestrado, Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Dentária, 2015A Hipersensibilidade Dentinária (HD) é uma situação clínica frequente, mediatizada em campanhas publicitárias, mas cujas propostas de tratamento dessensibilizantes e alegados sucessos não atingem a verificação científica desejada. Nesse sentido propõe-se um estudo prospetivo entre dois possíveis agentes dessensibilizantes. Objectivo: Avaliar e comparar a eficácia do controlo álgico em HD com o uso da arginina 8% e do nitrato potássio a 10%. Materiais e Métodos: Estudo clínico prospetivo mono cego, para teste da eficácia da Arginina a 8% e Nitrato de Potássio a 10%, incluindo grupo de controlo com prescrição de placebo. Foram selecionados um total de 30 pacientes com história clinica de HD, os quais foram aleatoriamente distribuídos por 3 grupos com 10 indivíduos cada. Após avaliação clínica inicial, consentimento verbal e quantificação do nível de dor, procedeu-se a destartarização ultrassónica e aplicação de cúpula de borracha com a pasta dessensibilizante durante 10s. Foi recomendada a continuação da aplicação da pasta dentífrica no domicílio, com escovagem bi-diária durante 6 meses. No grupo placebo foi utilizada uma seringa descartável de 10ml com água destilada, sendo a recomendação em domicílio, de duas gotas juntamente com a pasta dentífrica habitual. Procedeu-se à quantificação da dor antes, imediatamente após aplicação da pasta dessenssibilizante ,1 mês e 6 meses após o tratamento, tendo por base a escala visual analógica (EVA) da dor, após estímulo ao frio (jacto de ar). Análise estatística Krustall-Wallis pelo programa SPSS. Resultados: A arginina a 8% e o nitrato potássio a 10% têm a mesma eficácia no tratamento da HD como o produto disponibilizado no grupo placebo, quer nos resultados a 1 mês quer a 6 meses de continuidade de aplicação de cada um deles. Conclusão: Os dessensibilizantes estudados têm a mesma eficácia no tratamento da HD quer a um mês quer a seis meses. O estudo sugere a existencia de outras componentes a valorizar na HD, nomeadamente a dimensao de modelação psicologica da dor. Dentin hypersensitivity (DH) is a common clinical situation intensively broadcasted on commercials, but whose desensitizing treatment proposal and alleged successes do not achieve the desired scientific verification. Therefor we propose a prospective study of two possible desensitizing agents.Objective: Access and compare the efficacy of pain control in DH with the use of 8% arginine and 10%.potassium nitrate Materials and Methods: Prospective mono blind clinical study to test the efficacy of 8%, arginine and 10% potassium nitrate including a placebo control grupo prescription. We selected 30 patients with DH clinical history, which were divide in three groups of 10 subjects each. After initial clinical evaluation, ultrasonic scaling was performed and application of the desensitizing product during 10seconds. Then patients were instructed to apply the product at home twice a day during tooth brushing without other products, during 6 months. The placebo group used a syringe of 10mm with distilled water, mixed with the usual toothpaste. Quantification and comparison of pain felt before and immediately after application, after 1 month and 6 months based on a visual analog pain scale. Statistical analysis SPP Krustall-Wallis was made with SPSS program. Results: 8% arginine and the 10% potassium nitrate and water have the same effectiveness for the success of DH treatment, after a month and 6 months of continuous application of the products. Conclusion: The desensitizing products studied have the same efficacy on the DH treatment, upon a month and six months follow up. This study suggests that DH has a may have other components important to valorize it on our clinical conduct such as psychological pain modulation.Mascarenhas, Paulo 1973-Repositório da Universidade de LisboaDelfim, Patrícia Cláudia Reis Mendes2016-12-29T11:28:56Z201520152015-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/25531TID:201273039porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:15:05Zoai:repositorio.ul.pt:10451/25531Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:42:24.842011Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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