As características e funcionamento das conexinas, a surdez hereditária e a mutação do gene da conexina 26 e a displasia oculodentodigital e a mutação do gene da conexina 43
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Data de Publicação: | 2011 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
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As características e funcionamento das conexinas, a surdez hereditária e a mutação do gene da conexina 26 e a displasia oculodentodigital e a mutação do gene da conexina 43ConexinasSurdezRepositório ComumMartins, Diana Mafalda Miranda, 1991-Cruz, Andreia,Girão, Cristina,2016-11-21T14:49:36Z2016-10-20T22:04:02Z2011-01-01T00:00:00Z2011-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.26/15547porMartins, Diana Mafalda Miranda; Andreia Cruz; Cristina Girão. Mutação do gene da Conexina 26 (GJB2) na surdez hereditária, Audiologia em Revista, 4, 1, 9-14, 2011.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-05T15:39:25Zoai:comum.rcaap.pt:10400.26/15547Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:15:26.347790Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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