Cutaneous Disseminated Juvenile Xanthogranuloma: A Case Report
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Data de Publicação: | 2019 |
Outros Autores: | , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.29021/spdv.77.1.870 |
Resumo: | Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a benign self-limiting histiocytosis, currently classified as a disorder derived from dendrocytes and previously classified as non-Langerhans cell histiocytosis. It usually manifests as a solitary and asymptomatic lesion occurring most often in patients younger than one year of age and most cases resolve completely in three to six years, but systemic involvement may occur. The authors report a case of juvenile xanthogranuloma with an uncommon clinical presentation with disseminated lesions confirmed by the dermatoscopic, histopathologic, and immunohistochemical patterns that allowed the exclusion of possible differential diagnosis. |
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Cutaneous Disseminated Juvenile Xanthogranuloma: A Case ReportXantogranuloma Juvenil Cutâneo Disseminado: Relato de CasoDermoscopyXanthogranulomaJuvenile/diagnosisJuvenile/pathologyDermoscopiaXantogranuloma Juvenil/diagnósticoXantogranulomaJuvenil/patologiaJuvenile xanthogranuloma (JXG) is a benign self-limiting histiocytosis, currently classified as a disorder derived from dendrocytes and previously classified as non-Langerhans cell histiocytosis. It usually manifests as a solitary and asymptomatic lesion occurring most often in patients younger than one year of age and most cases resolve completely in three to six years, but systemic involvement may occur. The authors report a case of juvenile xanthogranuloma with an uncommon clinical presentation with disseminated lesions confirmed by the dermatoscopic, histopathologic, and immunohistochemical patterns that allowed the exclusion of possible differential diagnosis.O xantogranuloma juvenil (XGJ) é uma histiocitose de caráter benigno e autolimitado atualmente classificada como desordem de comportamento biológico variável derivada dos dendrócitos e anteriormente classificada como histiocitose de células não Langerhans. Em geral manifesta-se como uma lesão solitária e assintomática que ocorre na maioria das vezes em pacientes menores de um ano de idade com resolução em três a seis anos, mas o envolvimento sistêmico pode ocorrer. Os autores relatam um caso com apresentação clínica incomum com lesões disseminadas por todo o tegumento compatíveis com xantogranuloma juvenil confirmadas por meio dos padrões dermatoscópico, histopatológico e imunohistoquímico, que permitiram a exclusão de possíveis diagnósticos diferenciais.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2019-03-26T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.77.1.870oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/870Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 77 No 1 (2019): January / March; 63-66Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 77 n. 1 (2019): Janeiro / Março; 63-662182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/870https://doi.org/10.29021/spdv.77.1.870https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/870/621Cruz Nunes, Débora BacellarLeitão Pitman Machado, Adriana KamillyGoiabeira, Michele FonsecaEinecke, Yandra SherringNunes, Alena Bacellar CruzLopes dos Santos, Maria AméliaOliveira Carneiro, Francisca Reginainfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-06T12:35:06Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/870Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:11:05.226132Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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