Efeitos da Metformina a nível vascular
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.6/8910 |
Resumo: | Esta tese de mestrado encontra-se dividida em três capítulos: o primeiro visa apresentar o trabalho de investigação em Ciências da Saúde, o segundo é dedicado ao estágio curricular em Farmácia Comunitária e o último resume a experiência profissionalizante em Farmácia Hospitalar. O Capítulo I baseia-se na investigação desenvolvida no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (CICS-UBI), sob a orientação da Professora Doutora Elisa Cairrão durante o último ano e meio. De acordo com a Sociedade Europeia de Endocrinologia, os disruptores endócrinos (EDC) são químicos que mimetizam, bloqueiam ou interferem com hormonas no sistema endócrino. A metformina é o antidiabético oral mais usado no Mundo e consequentemente é um dos fármacos mais encontrados no ambiente aquático, tendo-se verificado o seu efeito de EDC em certas espécies de peixes. Apesar de não se assemelhar estruturalmente aos EDC clássicos, tem-lhe vindo a ser atribuída ação nestes sistemas, assim como ao nível da contratilidade das artérias e no consequente despoletar de hipertensão em animais. O objetivo do presente estudo era avaliar a ação da metformina no tónus arterial e se esta dependia da presença de endotélio. Para além disso, também se pretendia verificar se existiam diferenças na resposta contrátil da artéria umbilical humana e da artéria aorta de rato. Os tecidos anteriormente referidos foram colocados num banho de órgãos e sujeitos à ação de diversos agentes contráteis. Posteriormente, aplicaram-se concentrações cumulativas de metformina e mediram-se as diferenças de tensão sobre as artérias através transdutores isométricos. Na artéria aorta de rato observou-se um maior relaxamento com o aumento das concentrações de metformina e este efeito foi mais evidente na presença do endotélio. Na AUH, as concentrações cumulativas de metformina também induziram relaxamento, mas este efeito só pareceu ser dependente do endotélio para alguns dos agentes contráteis analisados. São necessários estudos futuros para compreender o mecanismo exato deste agente na contratilidade vascular em humanos, em particular na população com diabetes gestacional. No capítulo II resume-se a experiência e aprendizagem obtida durante o estágio na Farmácia Sant’Ana, na Covilhã, entre 20 de janeiro e 5 de abril de 2019, sob a orientação da Dr.ª Paula Goulão Bártolo. No terceiro capítulo descrevem-se as atividades desenvolvidas nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Universitário da Cova da Beira, entre 8 de abril e 31 de maio de 2019, sob a orientação da Dr.ª Maria Olímpia Fonseca. |
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De acordo com a Sociedade Europeia de Endocrinologia, os disruptores endócrinos (EDC) são químicos que mimetizam, bloqueiam ou interferem com hormonas no sistema endócrino. A metformina é o antidiabético oral mais usado no Mundo e consequentemente é um dos fármacos mais encontrados no ambiente aquático, tendo-se verificado o seu efeito de EDC em certas espécies de peixes. Apesar de não se assemelhar estruturalmente aos EDC clássicos, tem-lhe vindo a ser atribuída ação nestes sistemas, assim como ao nível da contratilidade das artérias e no consequente despoletar de hipertensão em animais. O objetivo do presente estudo era avaliar a ação da metformina no tónus arterial e se esta dependia da presença de endotélio. Para além disso, também se pretendia verificar se existiam diferenças na resposta contrátil da artéria umbilical humana e da artéria aorta de rato. Os tecidos anteriormente referidos foram colocados num banho de órgãos e sujeitos à ação de diversos agentes contráteis. Posteriormente, aplicaram-se concentrações cumulativas de metformina e mediram-se as diferenças de tensão sobre as artérias através transdutores isométricos. Na artéria aorta de rato observou-se um maior relaxamento com o aumento das concentrações de metformina e este efeito foi mais evidente na presença do endotélio. Na AUH, as concentrações cumulativas de metformina também induziram relaxamento, mas este efeito só pareceu ser dependente do endotélio para alguns dos agentes contráteis analisados. São necessários estudos futuros para compreender o mecanismo exato deste agente na contratilidade vascular em humanos, em particular na população com diabetes gestacional. No capítulo II resume-se a experiência e aprendizagem obtida durante o estágio na Farmácia Sant’Ana, na Covilhã, entre 20 de janeiro e 5 de abril de 2019, sob a orientação da Dr.ª Paula Goulão Bártolo. No terceiro capítulo descrevem-se as atividades desenvolvidas nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Universitário da Cova da Beira, entre 8 de abril e 31 de maio de 2019, sob a orientação da Dr.ª Maria Olímpia Fonseca.This master thesis is divided in three chapters: the first one presents the research work developed in the health sciences field, the second is dedicated to the internship in Community Pharmacy and the last chapter summarizes the experience in Hospital Pharmacy. Chapter I is based on the one-year long research developed at the Center for Research in Health Sciences of the University of Beira Interior, under the guidance of Profª. Drª. Elisa Cairrão. According to the European Society of Endocrinology, the endocrine disrupting chemicals (EDC) are chemicals that mimic, block or interfere with hormones in the endocrine system. Metformin is the most commonly used oral anti-diabetic drug in the world and consequently is one of the drugs most commonly found in the aquatic environment, and its effect as an EDC on certain species of fish has been verified. Although metformin does not have a similar structure to the classic EDC, its effects in these systems have been proven, as well as in the arterial contractility and as a trigger of hypertension in animals. In the present study we intend to evaluate the specific action of Metformin in arterial tonus and whether this depends on the presence of endothelium. In addition, we also want to seek for differences in the contractile response of the human umbilical artery (AUH) and the rat aorta artery. The previously referred tissues were placed in an organ bath and subjected to the action of various contractile agents. Afterwards, metformin cumulative concentrations were applied, and tension differences were measured on the arteries through isometric transducers. In the rat aorta artery, a greater relaxation was observed with increasing concentrations of metformin and this effect was most evident in the presence of the endothelium. Cumulative concentrations of Metformin also induced relaxation of the AUHs and this effect was independent of the endothelium for some of the contractile agents used. Further studies are needed to understand the exact mechanism of this agent in vascular contractility in humans, particularly in the population with gestational diabetes. Chapter II is a summary of the experience and learning acquired during the internship at Sant'Ana Pharmacy in Covilhã, between January 20 and April 12, under the guidance of Dr.ª Paula Goulão Bártolo. The third chapter describes the activities developed in the Hospital Pharmaceutical Services of the University Hospital Center of Cova da Beira, between April 15 and May 31, under the guidance of Dr.ª Olímpia Fonseca.Oliveira, Maria Elisa Cairrão RodriguesuBibliorumBaptista, Margarida Martins2020-01-29T16:34:26Z2019-07-012019-06-052019-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/8910TID:202368947porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:49:19Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/8910Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:49:10.954252Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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