Síntese e Caracterização de Polímeros de Coordenação com Lantanídeos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2009 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10348/302 |
Resumo: | Nos últimos anos tem-se assistido a um aumento exponencial na investigação direccionada para a construção de novos polímeros de coordenação. Isto deve-se à quantidade de topologias e fascinantes arquitecturas moleculares que se podem obter por meio de diferentes métodos de síntese utilizando iões metálicos e moléculas orgânicas que se ligam através de ligações de coordenação. Estes polímeros de coordenação podem encontrar aplicações em diversas áreas devido às suas propriedades químicas, termodinâmicas, físicas e estruturais. A 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina tem sido usada em síntese orgânica devido à sua reactividade e relativo baixo custo. Esta molécula é um precursor bastante versátil que permite a substituição nucleofílica parcial, ou total, dos átomos de cloro, nomeadamente por alguns grupos funcionais tais como aminas e álcoois. Na primeira parte deste trabalho sintetizaram-se três derivados da TCT através de reacções de substituição nucleofílica. Estes compostos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas (RMN de 1H e de 13C, EM e FT-IV) e por difracção de raios-X de mono-cristal. Na segunda parte, usou-se um dos ligandos orgânicos para reagir com catiões de lantanídeos (La3+, Pr3+ e Eu3+) de forma a se construir novos polímeros de coordenação. O resultado das sínteses foi um polímero de coordenação cristalino [LaH(L)2] e duas estruturas menos cristalinas. Todos os compostos foram caracterizados por técnicas padrão do estado sólido e a estrutura cristalina [LaH(L)2] foi desvendada por difracção de raios-X de mono-cristal. |
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