Duplo arco aórtico: causa rara de estridor

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: S. Simões, Ana
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Peres, Ana, Valente, Sandra, Casimiro, Ana, Cunha, Florbela
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2009.4528
Resumo: O estridor é uma manifestação frequente na idade pediátrica. Quando surge precocemente e de forma persistente, sugere lesões congénitas da árvore laringo-traqueo-brônquica. São descritos dois lactentes com estridor desde as primeiras semanas de vida, desencadeado pela amamentação e pelo choro. A broncofibroscopia e a ressonância magnética (RM) do medias tino conduziram ao diagnóstico de duplo arco aórtico. A evolução foi favorável após a correcção cirúrgica. O duplo arco aórtico é uma malformação cardiovascular rara, que pode condicionar um quadro de obstrução respiratória mantida, com necessidade de intervenção cirúrgica. A broncofibroscopia pode sugerir o diagnóstico e excluir outras etiologias. A RM do mediastino é actualmente o exame de eleição, reservando-se a angiografia para os casos duvidosos.
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