Wegener Granulomatosis
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Data de Publicação: | 2001 |
Outros Autores: | , , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1911 |
Resumo: | Wegener’s granulomatosis is a systemic vasculitisof the small and median vessels, with particularinvolvement of the upper and lower respiratory tractsand the kidney. This distinct clinico-pathologic entityis included in the differential diagnosis of lung-kidney syndrome.The authors present the clinical case of a 59 year old woman, admitted to the Polyvalent Intensive CareUnit of Fernando da Fonseca Hospital, with haemoptysis and respiratory and renal insufficiency.The aetiologic investigation is described and adiagnosis of Wegener’s granulomatosis was made.The authors discuss relevant aspects of thediagnosis, therapeutics and follow-up of patients with this disease. |
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Wegener GranulomatosisGranulomatose de Wegenergranulomatose de Wegnerdispneiasíndroma pulmão-rimWegener granulomatosisdyspnealung-kidney syndromeWegener’s granulomatosis is a systemic vasculitisof the small and median vessels, with particularinvolvement of the upper and lower respiratory tractsand the kidney. This distinct clinico-pathologic entityis included in the differential diagnosis of lung-kidney syndrome.The authors present the clinical case of a 59 year old woman, admitted to the Polyvalent Intensive CareUnit of Fernando da Fonseca Hospital, with haemoptysis and respiratory and renal insufficiency.The aetiologic investigation is described and adiagnosis of Wegener’s granulomatosis was made.The authors discuss relevant aspects of thediagnosis, therapeutics and follow-up of patients with this disease.A granulomatose de Wegener corresponde a umavasculite sistémica com atingimento das artérias depequeno e médio calibre, em particular das viasaéreas superiores e inferiores e do rim, incluindo-seno diagnóstico diferencial das síndromas pulmão-rim.Os AA apresentam o caso clínico de uma senhorade 59 anos, internada na Unidade de CuidadosIntensivos Polivalente (UCIP) do Hospital Fernandoda Fonseca com um quadro de insuficiênciarespiratória, hemoptises e insuficiência renal.Descreve-se o estudo etiológico desta situação,concluindo tratar-se de um caso de granulomatose de Wegener.A propósito deste caso são discutidos aspectosrelevantes do diagnóstico, terapêutica e seguimento destes doentes.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2001-09-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1911Internal Medicine; Vol. 8 No. 3 (2001): Julho/ Setembro; 150-153Medicina Interna; Vol. 8 N.º 3 (2001): Julho/ Setembro; 150-1532183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1911https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1911/1341João, CristinaSantos, ElizabetLeite, AlfredoMiranda, CristinaSerra, IsabelRevés, LuísBrandão, TeresaMartins, FernandaFreitas, PauloDutschmann, Luisinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-06-10T06:10:56Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/1911Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T18:00:04.404594Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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