Amiloidose Cardíaca

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lopes, Julien Oliveira
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/10739
Resumo: A amiloidose representa um grupo de doenças que se caraterizam pela deposição extracelular de fibrilhas proteicas insolúveis devido a alterações no seu desdobramento - proteína amiloide - podendo ser sistémicas ou localizadas. O envolvimento cardíaco neste grupo de doenças dá-se especialmente em três tipos: na amiloidose AL, na amiloidose do tipo ATTRh e na amiloidose do tipo ATTRwt, antigamente denominada de amiloidose sistémica senil. A deposição da proteína amiloide no coração é responsável por uma miocardiopatia de padrão restritivo que habitualmente cursa com sintomas de insuficiência cardíaca e que, não infrequentemente, pode ser confundida ou coexistir com outras patologias (por exemplo, estenose aórtica, cardiopatia hipertensiva), levando a um subdiagnóstico desta entidade. Com o aparecimento de novas terapêuticas para tipos específicos de amiloidose, torna-se de extrema importância um diagnóstico precoce, de forma a poder tratar da forma mais dirigida possível estes doentes. Com este trabalho pretende-se fazer uma revisão da literatura existente, abordando a fisiopatologia dos principais tipos de amiloidose que afetam o coração, o diagnóstico e as estratégias terapêuticas atualmente existentes.
id RCAP_12bc559c961c54459cc187200bcc71e4
oai_identifier_str oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/10739
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Amiloidose CardíacaUma visão atualAmiloidose CardíacaDiagnósticoEtiologiaMiocardiopatiasTratamentoDomínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::MedicinaA amiloidose representa um grupo de doenças que se caraterizam pela deposição extracelular de fibrilhas proteicas insolúveis devido a alterações no seu desdobramento - proteína amiloide - podendo ser sistémicas ou localizadas. O envolvimento cardíaco neste grupo de doenças dá-se especialmente em três tipos: na amiloidose AL, na amiloidose do tipo ATTRh e na amiloidose do tipo ATTRwt, antigamente denominada de amiloidose sistémica senil. A deposição da proteína amiloide no coração é responsável por uma miocardiopatia de padrão restritivo que habitualmente cursa com sintomas de insuficiência cardíaca e que, não infrequentemente, pode ser confundida ou coexistir com outras patologias (por exemplo, estenose aórtica, cardiopatia hipertensiva), levando a um subdiagnóstico desta entidade. Com o aparecimento de novas terapêuticas para tipos específicos de amiloidose, torna-se de extrema importância um diagnóstico precoce, de forma a poder tratar da forma mais dirigida possível estes doentes. Com este trabalho pretende-se fazer uma revisão da literatura existente, abordando a fisiopatologia dos principais tipos de amiloidose que afetam o coração, o diagnóstico e as estratégias terapêuticas atualmente existentes.Amyloidosis represents a range of diseases that are characterized by the extracelular deposition of insoluble amyloid fibrils due to their misfolding, called amyloid, and can be systemic or localized. The cardiac involvement is due to 3 main causes: AL amyloidosis, hATTR amyloidosis and wtATTR, formerly known as senile systemic amyloidosis. The deposition of amyloid in the heart is responsible for a restrictive cardiomyopathy, usually characterized by heart failure symptoms that not infrequently can be mistaken or coexist with other diseases (such as aortic stenosis or hypertensive heart disease), making it an underdiagnosed entity. With the development of new therapies specific for the amyloid type, an early diagnosis is extremely important in order to treat patients in the most appropriate way. In this dissertation I will do a literature review adressing the physiopathology of the main types of cardiac amyloidosis, their diagnosis and the treatment currently available.Ferreira, Ana Catarina MoutinhouBibliorumLopes, Julien Oliveira2020-12-17T16:45:21Z2020-07-132020-05-202020-07-13T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/10739TID:202548694porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:52:42Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/10739Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:50:37.705727Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Amiloidose Cardíaca
Uma visão atual
title Amiloidose Cardíaca
spellingShingle Amiloidose Cardíaca
Lopes, Julien Oliveira
Amiloidose Cardíaca
Diagnóstico
Etiologia
Miocardiopatias
Tratamento
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Medicina
title_short Amiloidose Cardíaca
title_full Amiloidose Cardíaca
title_fullStr Amiloidose Cardíaca
title_full_unstemmed Amiloidose Cardíaca
title_sort Amiloidose Cardíaca
author Lopes, Julien Oliveira
author_facet Lopes, Julien Oliveira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Ferreira, Ana Catarina Moutinho
uBibliorum
dc.contributor.author.fl_str_mv Lopes, Julien Oliveira
dc.subject.por.fl_str_mv Amiloidose Cardíaca
Diagnóstico
Etiologia
Miocardiopatias
Tratamento
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Medicina
topic Amiloidose Cardíaca
Diagnóstico
Etiologia
Miocardiopatias
Tratamento
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Medicina
description A amiloidose representa um grupo de doenças que se caraterizam pela deposição extracelular de fibrilhas proteicas insolúveis devido a alterações no seu desdobramento - proteína amiloide - podendo ser sistémicas ou localizadas. O envolvimento cardíaco neste grupo de doenças dá-se especialmente em três tipos: na amiloidose AL, na amiloidose do tipo ATTRh e na amiloidose do tipo ATTRwt, antigamente denominada de amiloidose sistémica senil. A deposição da proteína amiloide no coração é responsável por uma miocardiopatia de padrão restritivo que habitualmente cursa com sintomas de insuficiência cardíaca e que, não infrequentemente, pode ser confundida ou coexistir com outras patologias (por exemplo, estenose aórtica, cardiopatia hipertensiva), levando a um subdiagnóstico desta entidade. Com o aparecimento de novas terapêuticas para tipos específicos de amiloidose, torna-se de extrema importância um diagnóstico precoce, de forma a poder tratar da forma mais dirigida possível estes doentes. Com este trabalho pretende-se fazer uma revisão da literatura existente, abordando a fisiopatologia dos principais tipos de amiloidose que afetam o coração, o diagnóstico e as estratégias terapêuticas atualmente existentes.
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020-12-17T16:45:21Z
2020-07-13
2020-05-20
2020-07-13T00:00:00Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10400.6/10739
TID:202548694
url http://hdl.handle.net/10400.6/10739
identifier_str_mv TID:202548694
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799136396639731712

Registros relacionados