Desenho, construção e caracterização de um espectrómetro de fluorescência de raios-X para detecção in vivo de Gadolínio no osso
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10362/27629 |
Resumo: | Desde a aprovação e comercialização do primeiro Agente de Contraste Baseado em Gadolínio para utilização em diagnóstico por Imagem de Ressonância Magnética que o uso de agentes deste tipo se tornou bastante consolidado, com mais de 300 milhões de procedimentos realizados até à data. Estes agentes, inicialmente considerados seguros, têm vindo a ser postos em causa devido aos estudos efectuados demonstrando a acumulação de gadolínio (Gd) em tecidos como os rins, pele, cérebro ou ossos em pacientes expostos previamente pelos mesmos. A exposição e acumulação deste metal no organismo pode provocar patologias, como por exemplo, a Fibrose Sistémica Nefrogénica, uma doença dermatológica que, em casos de insuficiência renal, pode ser fatal. Nesta dissertação, com o principal objectivo da detecção e quantificação in vivo de Gd acumulado nos ossos, foi construído um espectrómetro de fluorescência de raios-X, com recurso a uma geometria ortogonal tri-axial entre o tubo de raios-X, o alvo secundário, a amostra e o detector. Para além disso, o espectrómetro desenvolvido permite a troca de alvos-secundários e de filtros automaticamente, permitindo uma análise mais detalhada em várias gamas de energia. A geometria tri-axial foi escolhida para melhorar a relação pico-fundo, uma vez que elimina a presença da radiação de travagem proveniente do tubo através da polarização e monocromatização da radiação. Este espectrómetro foi então testado com amostras metálicas, amostras padrão de osso e amostras de hidroxiapatite fortificadas com Gd, de modo a medir a concentração mínima detectável, para inferir sobre a viabilidade do mesmo para estudos in vivo. Para além disso, foi feito um estudo dosimétrico para aferir a segurança para o paciente na utilização deste espectrómetro. |
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Desenho, construção e caracterização de um espectrómetro de fluorescência de raios-X para detecção in vivo de Gadolínio no ossoGadolínioBioacumulaçãoToxicidadeEspectrometriaFluorescência de Raios-Xin vivoDomínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e TecnologiasDesde a aprovação e comercialização do primeiro Agente de Contraste Baseado em Gadolínio para utilização em diagnóstico por Imagem de Ressonância Magnética que o uso de agentes deste tipo se tornou bastante consolidado, com mais de 300 milhões de procedimentos realizados até à data. Estes agentes, inicialmente considerados seguros, têm vindo a ser postos em causa devido aos estudos efectuados demonstrando a acumulação de gadolínio (Gd) em tecidos como os rins, pele, cérebro ou ossos em pacientes expostos previamente pelos mesmos. A exposição e acumulação deste metal no organismo pode provocar patologias, como por exemplo, a Fibrose Sistémica Nefrogénica, uma doença dermatológica que, em casos de insuficiência renal, pode ser fatal. Nesta dissertação, com o principal objectivo da detecção e quantificação in vivo de Gd acumulado nos ossos, foi construído um espectrómetro de fluorescência de raios-X, com recurso a uma geometria ortogonal tri-axial entre o tubo de raios-X, o alvo secundário, a amostra e o detector. Para além disso, o espectrómetro desenvolvido permite a troca de alvos-secundários e de filtros automaticamente, permitindo uma análise mais detalhada em várias gamas de energia. A geometria tri-axial foi escolhida para melhorar a relação pico-fundo, uma vez que elimina a presença da radiação de travagem proveniente do tubo através da polarização e monocromatização da radiação. Este espectrómetro foi então testado com amostras metálicas, amostras padrão de osso e amostras de hidroxiapatite fortificadas com Gd, de modo a medir a concentração mínima detectável, para inferir sobre a viabilidade do mesmo para estudos in vivo. Para além disso, foi feito um estudo dosimétrico para aferir a segurança para o paciente na utilização deste espectrómetro.Guerra, MauroFonseca, Maria MicaelaRUNMateus, Tiago Costa2018-01-03T16:26:13Z20172017-122017-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/27629porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T04:14:33Zoai:run.unl.pt:10362/27629Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:28:42.343829Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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