Recommendations in the Management of Amyotrophic Lateral Sclerosis
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Data de Publicação: | 2020 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25759/spmfr.285 |
Resumo: | Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease with onset in the adulthood. It involves the upper and lower motor neurons with progressive degeneration of the cells and neurons of the anterior horns of the spinal cord. There is no cure, being always fatal, whereby symptomatic and rehabilitative treatment is vitally important. This review aims to group current knowledge about the diagnosis and treatment of ALS in a systematic, comprehensive and easy way to consult, adapted to the Portuguese reality. We made a literature review focused on the treatment and rehabilitation of amyotrophic lateral sclerosis with emphasis in publications of the last 10 years. |
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Recommendations in the Management of Amyotrophic Lateral SclerosisRecomendações na Abordagem da Esclerose Lateral AmiotróficaAmyotrophic Lateral Sclerosis, Rehabilitation, Healthcare Team, Health PlanningEsclerose Lateral Amiotrófica, Reabilitação, Equipas de Saúde, Planeamento em SaúdeAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease with onset in the adulthood. It involves the upper and lower motor neurons with progressive degeneration of the cells and neurons of the anterior horns of the spinal cord. There is no cure, being always fatal, whereby symptomatic and rehabilitative treatment is vitally important. This review aims to group current knowledge about the diagnosis and treatment of ALS in a systematic, comprehensive and easy way to consult, adapted to the Portuguese reality. We made a literature review focused on the treatment and rehabilitation of amyotrophic lateral sclerosis with emphasis in publications of the last 10 years.A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é a doença do neurónio motor mais comum com início na idade adulta. Envolve os neurónios motores superiores e inferiores com degeneração progressiva dos motoneurónios. Não existe cura, sendo inexoravelmente fatal, pelo que o tratamento sintomático e de reabilitação assumem uma importância vital. Esta revisão pretende agrupar o conhecimento corrente acerca do diagnóstico e tratamento da ELA de uma forma sistematizada, abrangente e prática de consultar, adaptada à realidade portuguesa. Foi efetuada uma revisão da literatura focada no tratamento e reabilitação da esclerose lateral amiotrófica de publicações com ênfase nos últimos 10 anos.Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação2020-10-30T00:00:00Zjournal articlejournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.25759/spmfr.285oai:ojs.spmfrjournal.org:article/285Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação; v. 32, n. 3 (2020): Ano 28; 101-1190872-9204reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/view/285https://doi.org/10.25759/spmfr.285https://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/view/285/203https://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/downloadSuppFile/285/48Copyright (c) 2020 Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitaçãohttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessSaavedra, Mariana; Hospital Senhora da Oliveira, Guimarães, PortugalPereira, Filipa; Hospital Senhora da Oliveira, Guimarães, PortugalMoreno, Bernardo; Hospital Senhora da Oliveira, Guimarães, PortugalAzevedo, Maria João Vidal; Hospital Senhora da Oliveira, Guimarães, Portugal2022-09-20T15:28:42Zoai:ojs.spmfrjournal.org:article/285Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:51:16.911023Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease with onset in the adulthood. It involves the upper and lower motor neurons with progressive degeneration of the cells and neurons of the anterior horns of the spinal cord. There is no cure, being always fatal, whereby symptomatic and rehabilitative treatment is vitally important. This review aims to group current knowledge about the diagnosis and treatment of ALS in a systematic, comprehensive and easy way to consult, adapted to the Portuguese reality. We made a literature review focused on the treatment and rehabilitation of amyotrophic lateral sclerosis with emphasis in publications of the last 10 years. |
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