Doença de Ménétrier da infância – uma causa de hipoalbuminemia
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.2008.4588 |
Resumo: | Resumo: A doença de Ménétrier da infância é uma entidade rara, de etiologia desconhecida, embora esteja descrita associação com infecção por Cytomegalovirus em cerca de um terço dos casos. As alterações clínico-laboratoriais características são o edema e a hipoproteinemia com hipoalbuminemia. Uma criança do sexo masculino, com 22 meses e previamente saudável, foi internada por edema generalizado, com hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Evidenciou-se infecção aguda por Cytomegalovirus e aspecto endoscópico sugestivo de gastrite hipertrófica. Histologicamente observou-se hiperplasia do epi télio foveolar e infiltrado inflamatório. Quando as causas renais e hepáticas de hipoalbuminemia são excluídas, devem procurar-se outras etiologias. A identificação de infecção aguda por Cytomegalovirus deverá orientar o estudo para a doença de Ménétrier da infância. |
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Doença de Ménétrier da infância – uma causa de hipoalbuminemiaCase reportsResumo: A doença de Ménétrier da infância é uma entidade rara, de etiologia desconhecida, embora esteja descrita associação com infecção por Cytomegalovirus em cerca de um terço dos casos. As alterações clínico-laboratoriais características são o edema e a hipoproteinemia com hipoalbuminemia. Uma criança do sexo masculino, com 22 meses e previamente saudável, foi internada por edema generalizado, com hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Evidenciou-se infecção aguda por Cytomegalovirus e aspecto endoscópico sugestivo de gastrite hipertrófica. Histologicamente observou-se hiperplasia do epi télio foveolar e infiltrado inflamatório. Quando as causas renais e hepáticas de hipoalbuminemia são excluídas, devem procurar-se outras etiologias. A identificação de infecção aguda por Cytomegalovirus deverá orientar o estudo para a doença de Ménétrier da infância.Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-08-13info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2008.4588por2184-44532184-3333Couto Guerra, IsabelSarmento, AlziraFigueiredo, MargaridaMorais, LurdesFerreira, HelenaMarques, LauraPereira, FernandoSenra, Virgílioinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-08-03T02:54:35Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4588Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:24:19.378133Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Resumo: A doença de Ménétrier da infância é uma entidade rara, de etiologia desconhecida, embora esteja descrita associação com infecção por Cytomegalovirus em cerca de um terço dos casos. As alterações clínico-laboratoriais características são o edema e a hipoproteinemia com hipoalbuminemia. Uma criança do sexo masculino, com 22 meses e previamente saudável, foi internada por edema generalizado, com hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Evidenciou-se infecção aguda por Cytomegalovirus e aspecto endoscópico sugestivo de gastrite hipertrófica. Histologicamente observou-se hiperplasia do epi télio foveolar e infiltrado inflamatório. Quando as causas renais e hepáticas de hipoalbuminemia são excluídas, devem procurar-se outras etiologias. A identificação de infecção aguda por Cytomegalovirus deverá orientar o estudo para a doença de Ménétrier da infância. |
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