Contribuições para o desenvolvimento de um novo radiofármaco de cobre-61: [61Cu]Cu-PSMA-IƐT

• Autor(a) principal: Neves, Ana Rita Ribeiro
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.22/21609
• topic: PSMA; Cancro da próstata; Cobre-61; PET; [61Cu]Cu-PSMA-IƐT

A técnica de imagem molecular mais usada na Medicina Nuclear nos últimos anos tem sido a PET, pois permite a visualização de alterações moleculares e celulares que provocam muitas doenças, como o cancro da próstata. Mundialmente, o cancro da próstata é o cancro mais comum no sexo masculino, sendo o segundo tipo de cancro mais mortal. Vários estudos já comprovaram que há uma sobre expressão do antigénio específico da membrana da próstata em células tumorais e, como tal, começaram a ser desenvolvidos péptidos que se ligam as PSMA de forma específica. Estes péptidos marcados com diferentes radioisótopos têm como objetivo o diagnóstico e terapia do cancro da próstata. O péptido PSMA-IƐT foi radiomarcado na presença de acetato de amónio (pH = 4 – 4.5; T = 100oC; 10 minutos) com cloreto de cobre purificado; o processo foi automatizado e a estabilidade in vitro do composto foi avaliada. [61 Cu]CU-PSMA- IƐT foi sintetizado com bons rendimentos de radiomarcação e elevada pureza radioquímica, acima dos 83% e 98%, respetivamente, e a estabilidade do radiofármaco foi comprovada até 3 horas após o final da síntese. Radiofármacos de cobre-61 com afinidade ao PSMA são uma promessa para o diagnóstico do cancro da próstata.