Extratos marinhos e de Voacanga africana como agentes anticancerígenos

• Autor(a) principal: Figueiredo, Helena Beatriz dos Mártires
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/161128
• topic: Cancro; Quimioterapia; Sustentabilidade; Extratos marinhos; Extratos de Voacanga africana; Citotoxicidade; Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e Tecnologias

Embora tenham ocorrido inúmeros progressos científicos ao longo dos anos, o cancro continua a ser uma doença que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, tendo um enorme impacto na sociedade, não só na saúde como em questões económicas, ambientais e sociais. Assim a procura incessante por terapias que permitam um combate rápido e eficaz desta doença aliado a uma maior sustentabilidade tem sido um dos principais focos do trabalho dos investigadores. Neste sentido estudou-se a citotoxicidade de 44 extratos marinhos e de 4 extratos de Voacanga africana, e os mecanismos de ação dos extratos mais promissores analisados. O efeito antiproliferativo dos extratos foi avaliado nas linhas celulares tumorais humanas provenientes de carcinoma do ovário (A2780), colorretal sensível (HCT116) e resistente à doxorrubicina (HCT116Dox) e, numa linha celular humana não tumoral, os fibroblastos. Dessa análise percebeu-se que os extratos mais promissores são mais citotóxicos nas células A2780 (EM08 e VA4), HCT116 (VA1) e HCT116Dox (EM30) (menor IC50). Os IC50 dos extratos EM08 e EM30 foram igualmente comparados em culturas 3D (esferoides), modelos mais aproximados aos sistemas in vivo, tendo-se constatado que era necessária uma concentração muito superior comparativamente à requerida em modelos 2D. Os mecanismos de morte celular responsáveis pela citotoxicidade desses extratos foram a apoptose (intrínseca e extrínseca) e a autofagia. Dos estudos de interação dos extratos marinhos verificou-se que apenas o extrato EM30 interage com o DNA plasmídico, que ambos interagem com a albumina do soro bovino e que o extrato EM30 interfere com o ciclo celular. O ensaio de migração celular permitiu aferir que os extratos marinhos são anti-metásticos, e o ensaio in vivo recorrendo a embriões de galinha demonstrou que são anti-angiogénicos. Do estudo do efeito antiproliferativo das frações do extrato EM30 percebeu-se que o mesmo deverá conter na sua constituição um composto altamente citotóxico.