The role of astrocytic metabotropic glutamate receptor 5 in cognitive function

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Viana, João Filipe Oliveira
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1822/79559
Resumo: Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde
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spelling The role of astrocytic metabotropic glutamate receptor 5 in cognitive functionO envolvimento dos recetores metabotrópicos 5 de glutamato de astrócitos na função cognitivaAstrocyteCognitionHippocampusmGluR5Prefrontal cortexAstrócitoCogniçãoCórtex pré-frontalHipocampoCiências Médicas::Outras Ciências MédicasDissertação de mestrado em Ciências da SaúdeOver the years, increasing evidence has been demonstrating the key role of astrocytes in the brain, namely in modulations of synapses, neuronal networks and behavior, proving that these are more than mere supportive cells. Indeed, astrocytes gained recognition as the third active element of a synapse. In this tripartite synapse concept, while interacting closely with neurons, these cells can modulate neuronal activity by sensing, processing, integrating and responding to synaptic transmission. Astrocytes were firstly shown to sense glutamate, the most abundant excitatory neurotransmitter in the brain, which occurs mostly by activation of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5). Activation of mGluR5 triggers Ca2+ elevations in astrocytes with consequences for synaptic function in cortico-limbic areas that are critical for cognitive processing. However, the majority of these studies were focused on the biological role of mGluR5 in young rodents, often using in vitro or ex vivo approaches. Thus, further studies are needed to better understand the impact of astrocytic mGluR5 in cognitive processing of adult mice. In this dissertation, we have generated two mouse models with temporally controlled deletion of mGluR5 in astrocytes, taking advantage of a mouse line carrying the mGluR5 flanked by loxP sites. Firstly, by inducing genetic recombination through a tamoxifen-inducible Cre--loxP system in astrocytes from the whole brain (GLAST-mGluR5KO mouse) and secondly by inducing ablation of the gene specifically in astrocytes from the hippocampus, following an injection of a rAAV5-GFAP-mCherry-Cre virus (dHIP-GFAPmGluR5KO mouse). A detailed behavior characterization of these mouse models showed that GLASTmGluR5KO and dHIP-GFAP-mGluR5KO mice do not present any anxious- or depressive -like phenotype or abnormal locomotor activity. Furthermore, cognitive assessment of these mice showed that GLASTmGluR5KO mice display normal spatial reference memory but enhanced behavior flexibility in Morris Water Maze (MWM). However, in the Contextual Fear Conditioning (CFC) these mice presented impaired fear memory. The behavioral assessment of dHIP-GFAP-mGluR5KO mice also revealed normal spatial reference memory, but impaired behavior flexibility, as shown in the reversal learning task of the MWM. In addition to behavior characterization, molecular analysis of GLAST-mGluR5KO mice showed a decreased expression levels of GFAP gene upon mGluR5 deletion. Overall, by using these different approaches to modulate astrocytic mGluR5 in adulthood we observed region-specific cognitive phenotypes. These evidences confirm the involvement of astrocytic mGluR5 in cognition and opens future perspectives in the field that urge to be addressed.Ao longo dos anos, vários estudos têm vindo a demonstrar que os astrócitos desempenham funções fundamentais no cérebro, nomeadamente na modulação de sinapses, redes neuronais e comportamento. De facto, os astrócitos têm vindo a ganhar reconhecimento como o terceiro elemento ativo nas sinapses, formando sinapses tripartidas. Neste conceito, estas células interagem diretamente com os neurónios modulando a sua atividade através da deteção e integração de transmissão sináptica. Os astrócitos são ativados por glutamato, o neurotransmissor excitatório mais abundante no cérebro e o primeiro a ser relacionado com ativação de astrócitos, através do recetor metabotrópico 5 de glutamato (mGluR5). Uma vez ativado, este recetor induz elevações intracelulares de Ca2+ em astrócitos com consequências para a atividade sináptica nas regiões cortico-límbicas, importantes para a função cognitiva. No entanto, a maioria dos estudos utilizou roedores jovens geralmente usando abordagens in vitro e ex vivo, sendo necessária a confirmação destas observações em murganhos adultos. Nesta dissertação, nós geramos dois modelos de murganho adulto com a deleção mGluR5 em astrócitos, usando uma linha de murganhos que possui o gene mGluR5 flanqueado por sequências loxP. Primeiro, usando um sistema Cre-lox dependente de tamoxifeno para deleção condicional em astrócitos em todo o cérebro (GLAST-mGluR5KO). Em segundo lugar, através da injeção do vírus rAAV5:GFAP-mCherry-Cre para deletar o gene apenas em astrócitos do hipocampo (dHIP-GFAP-mGluR5KO). Uma caracterização detalhada do seu comportamento mostrou que nenhum dos modelos apresenta fenótipos do tipo ansioso ou depressivo, ou mesmo atividade motora anormal. Além disso, a avaliação da função cognitiva mostrou que os murganhos GLAST-mGluR5KO apresentam memória de referência espacial normal, mas maior flexibilidade comportamental no Morris Water Maze (MWM) e défices na memória associada a medo no Contextual Fear Conditioning (CFC). No entanto, os dHIP-GFAP-mGluR5KO possuem memória associada ao medo e memória de referências espaciais normal, mas menor flexibilidade comportamental. Uma posterior análise molecular dos cérebros dos GLAST-mGluR5KO revelou níveis de expressão do gene GFAP diminuídos. Em suma, ao usar duas abordagens para modular a expressão do mGluR5 em astrócitos na idade adulta, observamos fenótipos cognitivos dependentes de áreas especificas do cérebro. Estas descobertas contribuíram para identificar o envolvimento do mGluR5 na cognição, abrindo também portas para novos estudos nesta área.The work presented in this thesis was performed in the Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), at the School of Medicine, University of Minho. Financial support was provided by a FCT Investigator grants (IF/00328/2015 to JO) and PTDC/MED-NEU/31417/2017 from the FCT – Foundation for Science and Technology, by BIAL Foundation grants (207/14 to JO), by Northern Portugal Regional Operational Programme (NORTE 2020), under the Portugal 2020 Partnership Agreement, through the European Regional Development Fund (FEDER) (NORTE-01-0145-FEDER- 000013); FEDER Funds, through the Competitiveness Factors Operational Programme (COMPETE), and The National Fund, through the FCT (POCI-01-0145-FEDER-007038).Oliveira, João F.Universidade do MinhoViana, João Filipe Oliveira20192019-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/1822/79559eng202441741info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-09-30T01:26:26Zoai:repositorium.sdum.uminho.pt:1822/79559Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T18:53:40.732603Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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