Análise do efeito citotóxico dos produtos de branqueamento : comparação entre os produtos utilizados em consultório e os produtos utilizados em ambulatório

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pitz, Kristel
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.26/29742
Resumo: Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Universitário Egas Moniz
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spelling Análise do efeito citotóxico dos produtos de branqueamento : comparação entre os produtos utilizados em consultório e os produtos utilizados em ambulatórioBranqueamento dentárioPeróxido de hidrogénioPeróxido de carbamidaCitotoxicidadeCélulas 3T3Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Universitário Egas MonizIntrodução: Branquear os dentes para ter um sorriso mais branco e brilhante é uma tendência muito popular e, atualmente, pode-se fazê-lo em casa ou no consultório do médico dentista. No entanto, os produtos branqueadores não são inócuos e a legislação europeia é clara, limitando o teor de peróxido de hidrogénio (H2O2). Objetivo: Este trabalho pretende quantificar e comparar o efeito dos produtos de branqueamento comercializados em Portugal na viabilidade dos fibroblastos. Métodos: Para o estudo em causa foram utilizadas as células NIH/3T3, que constituem fibroblastos embrionários de ratinho, utilizadas em muitos estudos e por isso considerados como fibroblastos de referência. Fibroblastos de embrião de ratinho (NIH / 3T3) foram incubados com diluições sucessivas em meio de cultura de Opalescence PF Boost 40%, Opalescence PF 16%, Opalescence PF 10% de Ultradent, (EUA) e BBryance© 0,095% (França) durante uma hora. Após esse período, o meio de cultura foi substituído por meio sem produtos branqueadores e a viabilidade celular foi determinada após 24h através do ensaio MTT. Como controlo positivo, usámos soluções com diferentes concentrações de H2O2(v/v). Resultados: Os nossos resultados mostraram uma grande diminuição na viabilidade dos fibroblastos após uma hora de incubação com ambos os tipos de produtos contendo H2O2 ou peróxido de carbamida. Para atingir condições consideradas não tóxicas, ou seja, mostrando uma redução na viabilidade celular <30%, foi necessário diluir os produtos branqueadores de pelo menos 100 a 62 500 vezes, para 0,0001-0,0004% de H2O2. Conclusões: Embora não possamos extrapolar este efeito citotóxico diretamente para os dentes humanos, porque a concentração de H2O2 que chega à polpa depende da difusão através dos túbulos dentinários, as nossas observações são preocupantes, sobretudo o que diz respeito à saúde das células gengivais. Além disso, os produtos de branqueamento vendidos para uso doméstico são tão citotóxicos como os produtos de utilização em consultório sob a supervisão do profissional médico dentista. Quando calculado os valores de IC50 para todos os produtos incluindo peróxido de hidrogénio obtivemos valores da mesma ordem de grandeza (à volta de 10-3) o que indica que a toxicidade dos produtos depende essencialmente da concentração de peróxido de hidrogénio.Introduction: Bleaching teeth to have a whiter and bright smile is a popular trend and currently one can do it at home or at the dentist’s office. However, bleaching products are not innocuous and the European legislation is clear, limiting the content in hydrogen peroxide (H2O2). Objective: This work aims to verify how bleaching products commercialized in Portugal impact on fibroblasts viability. Materials and Methods: NIH / 3T3 cells, which constitute mouse embryonic fibroblasts, used in many studies and therefore considered as reference fibroblasts were used for this study. Mouse embryo fibroblasts (NIH/3T3) were incubated with serial dilutions of Opalescent PF Boost 40%, Opalescent PF 16%, Opalescent PF 10% from Ultradent, (USA) and BBryance© 0,095% (France) in culture medium for one hour. After that period, the culture medium was removed, and cell viability was determined using the MTT assay. As a positive control, we used diluted H2O2 solutions. Results: Our results showed a huge decrease in fibroblasts viability after 1-hour exposure to both product types: containing H2O2 or carbamide peroxide. To achieve conditions considered nontoxic, i.e. showing a reduction in cell viability <30%, it was necessary to diluted whitening products at least 100 to 62 500-fold, down to 0,0001 - 0,0004 % H2O2. Conclusions: Although we cannot extrapolate this effect directly to human teeth, because of the concentration of H2O2 arriving at the pulp depends on diffusion through the dentinal tubules, our observations are of great concern, in particular for gingivae cells health. Moreover, the whitening products sold for at-home use are as cytotoxic as the in-office product to be applied under the supervision of the dental professional. When calculating the IC50 values for all products including hydrogen peroxide we obtained values of the same order of magnitude (around 10-3) which indicates that the toxicity of the products depends essentially on the concentration of hydrogen peroxide.Barahona, IsabelAzul, Ana ManoOom, Maria MadalenaRepositório ComumPitz, Kristel2019-09-20T11:34:46Z2019-07-01T00:00:00Z2019-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.26/29742202280551porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-10-06T14:53:45Zoai:comum.rcaap.pt:10400.26/29742Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:09:32.638051Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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