Insuficiência renal rapidamente progressiva e hemoptises: A Propósito de Um Caso Clínico
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Data de Publicação: | 2006 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132006000200001 |
Resumo: | O síndrome reno-pulmonar refere-se à associação de hemorragia alveolar com glomerulonefrite. Este síndrome não é uma entidade nosológica única, sendo causado por uma variedade de condições: vasculites sistémicas de pequenos vasos associadas a auto-anticorpos dirigidos contra lisossomas dos neutrófilos (ANCA -AntiNeutrophil Cytoplasmic Antibody), que incluem a Poliangeíte microscópica, a Granulomatose de Wegener e o Síndrome de Churg-Strauss; Síndrome de Goodpasture (com anticorpos anti-membrana basal glomerular); Lúpus Eritematoso Sistémico; algumas infecções e certos fármacos. Relata-se um caso clínico de um doente com insuficiência renal rapidamente progressiva e hemoptises, tendo sido diagnosticado vasculite sistémica de pequenos vasos associado a Mieloperoxidase-ANCA (MPO-ANCA). |
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O síndrome reno-pulmonar refere-se à associação de hemorragia alveolar com glomerulonefrite. Este síndrome não é uma entidade nosológica única, sendo causado por uma variedade de condições: vasculites sistémicas de pequenos vasos associadas a auto-anticorpos dirigidos contra lisossomas dos neutrófilos (ANCA -AntiNeutrophil Cytoplasmic Antibody), que incluem a Poliangeíte microscópica, a Granulomatose de Wegener e o Síndrome de Churg-Strauss; Síndrome de Goodpasture (com anticorpos anti-membrana basal glomerular); Lúpus Eritematoso Sistémico; algumas infecções e certos fármacos. Relata-se um caso clínico de um doente com insuficiência renal rapidamente progressiva e hemoptises, tendo sido diagnosticado vasculite sistémica de pequenos vasos associado a Mieloperoxidase-ANCA (MPO-ANCA). |
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