Budd-Chiari syndrome in Behçet's disease.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1988 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3559 |
Resumo: | As lesões vasculares constituem uma manifestação relativamente frequente da doença de Behçet e uma causa importante de morbilidade e mortalidade. Os AA descrevem um caso de doença de Behçet de um homem de 38 anos em que o quadro clinico foi dominado por aquele tipo de lesões, nomeadamente trom bose da veia cava inferior e, como manifestação bastante rara, síndroma de Budd-Chiari. O diagnóstico de doença de Behçet foi feito pela presença de ulceras orais e genitais, lesões cutâneas e lesões oculares. A síndroma de Budd-Chiari, que precedeu o aparecimento das outras manifestações, seguiu uma evolução cronica, vindo o doente a falecer ao fim de cerca de 8 anos, em insuficiência hepática e renal. O diagnóstico de síndroma de Budd-Chiari foi confirmado pelo exame post-morten. |
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Budd-Chiari syndrome in Behçet's disease.Sindroma de Budd-Chiari na doença de Behçet.As lesões vasculares constituem uma manifestação relativamente frequente da doença de Behçet e uma causa importante de morbilidade e mortalidade. Os AA descrevem um caso de doença de Behçet de um homem de 38 anos em que o quadro clinico foi dominado por aquele tipo de lesões, nomeadamente trom bose da veia cava inferior e, como manifestação bastante rara, síndroma de Budd-Chiari. O diagnóstico de doença de Behçet foi feito pela presença de ulceras orais e genitais, lesões cutâneas e lesões oculares. A síndroma de Budd-Chiari, que precedeu o aparecimento das outras manifestações, seguiu uma evolução cronica, vindo o doente a falecer ao fim de cerca de 8 anos, em insuficiência hepática e renal. O diagnóstico de síndroma de Budd-Chiari foi confirmado pelo exame post-morten.Ordem dos Médicos1988-06-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3559oai:ojs.www.actamedicaportuguesa.com:article/3559Acta Médica Portuguesa; Vol. 1 No. 3 (1988): Maio-Junho; 217-221Acta Médica Portuguesa; Vol. 1 N.º 3 (1988): Maio-Junho; 217-2211646-07580870-399Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3559https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3559/2830Carvalho, AnaDuarte, ReisNeves, MartinsDuarte, LimaSilva, SaletePeneda, Jorgeinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-12-20T11:02:22Zoai:ojs.www.actamedicaportuguesa.com:article/3559Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:18:24.911495Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Acta Médica Portuguesa; Vol. 1 No. 3 (1988): Maio-Junho; 217-221 Acta Médica Portuguesa; Vol. 1 N.º 3 (1988): Maio-Junho; 217-221 1646-0758 0870-399X reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
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