Perceções de cuidadores familiares de uma pessoa com a doença de Alzheimer: um estudo de caso

• Autor(a) principal: Afonso, Ana Maria Vaz
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10198/24991
• topic: Demência; Doença de Alzheimer; Cuidadores familiares; Qualidade de vida; Domínio/Área Científica::Ciências Sociais::Ciências da Educação

No decorrer do envelhecimento existe uma maior propensão a desenvolver demências, sendo umas das principais causas de dependência a nível mundial. Nesse campo, a doença de Alzheimer destaca-se, pois é a mais comum e afeta cada vez mais pessoas em todo o mundo. A perda progressiva de capacidades obriga a que alguém assuma os cuidados ao doente, acabando por ser a família, na maior parte dos casos, a se encarregar destes. O objetivo geral deste estudo foi compreender o impacto da doença de Alzheimer no contexto familiar. Como estratégia de investigação foi utilizada uma abordagem qualitativa, realizando um estudo de caso, com o propósito de atingir uma compreensão pormenorizada acerca da singularidade do contexto em questão. O instrumento de recolha de dados foi a entrevista semiestruturada, aplicada ao cuidador principal, membros da família, neurologista e médico de família. Os resultados obtidos sugerem existir dificuldades de várias dimensões por parte da família, em especial do cuidador principal, ao lidar com a evolução da doença. Os depoimentos indicam desgaste físico e mental, mudanças ocorridas nas funções e estrutura familiares, restruturação da rede social, diminuição do orçamento disponível, alterações arquitetónicas, défice de informação e apoio dos serviços sociais, comunitários e de saúde. Com base nos resultados, conclui-se que a doença de Alzheimer tem um forte peso no decréscimo da qualidade de vida do cuidador familiar, em grande medida, pela incapacidade em lidar com uma simultaneidade de alterações no seu quotidiano, sendo geradoras de stress e incerteza. Atendendo ao número de diagnósticos crescente, representando elevados custos para as famílias cuidadoras, quer ao nível socioeconómico, quer ao nível de saúde física e mental, conclui-se existirem lacunas ao nível dos serviços estatais por omissão de políticas sociais e de saúde robustas, especificamente direcionadas e articuladas para munir o cuidador familiar de ferramentas e meios adequados à minimização do impacto que a doença tem nas famílias.