Patologia clínica e cirúrgica de animais de companhia

• Autor(a) principal: Silva, Catarina Domingues Neto da
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10174/29189
• topic: Clínica; Cirurgia; Patologia; Cão; Gato; Clinics; Surgery; Pathology; Dog; Cat

O presente relatório foi realizado no âmbito do estágio curricular do Mestrado Integrado em Medicina Veterinária. A primeira parte é relativa à casuística acompanhada ao longo do estágio e a segunda abrange uma revisão bibliográfica sobre o feocromocitoma canino, com apresentação de um caso clínico. O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino raro com origem nas células cromafins da medula adrenal. Os sinais clínicos são normalmente vagos e similares aos de doenças mais comuns, estando relacionados com a libertação excessiva de catecolaminas e/ou efeito massa associada ao tumor. Para além disso, observa-se com frequência que os pacientes apresentam afeções concomitantes, dificultando o diagnóstico da doença. Por isso, na maior parte das situações, estes tumores são detetados no exame post mortem. O meio preferencial de diagnóstico envolve a mensuração das normetanefrinas na urina ou no plasma. A abordagem terapêutica de eleição é a cirurgia. Contudo, está associado a mortalidade elevada, pelo que se institui frequentemente o tratamento médico em pacientes de risco; Clinical pathology and surgery in Small Animal Medicine Abstract: The present report follows the curricular externship of the master’s degree in Veterinary Medicine. Its first part assembles the medical cases followed through the traineeship and the second part discusses the canine pheochromocytoma, addressing a bibliographic review as well as a report of a case report. Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine tumor arising from the chromaffin cells of the adrenal medulla. Clinical signs are related to excessive release of catecholamines and/or invasion of the tumor, being often vague and similar to more common diseases. Additionally, there is a high frequency of patients with concomitant pathologies, which makes the diagnosis difficult. Therefore, most tumors are found on post mortem examination. The gold standard diagnosis involves the measurement of normetanephrines in urine or plasma. The treatment of choice is surgical, however related with high mortality. Subsequently, medical treatment should be established in patients at risk.