Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar?
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.2004.4942 |
Resumo: | As dificuldades de aprendizagem são uma das causas mais frequentes de envio às consultas de desenvolvimento sendo a sua etiologia multifactoríal. A baixa estatura (BE) é na maioria das vezes uma situação benigna mas pode também ser o único sinal de várias patologias entre as quais os síndromes genéticos. Os autores apresentam o caso de uma criança com 9 anos sinalizada à consulta de desenvolvimento aos 7 anos por dificuldades de aprendizagem e BE A evolução estatural foi sempre inferior ao percentil 5, sendo a velocidade de crescimento nos últimos anos inferior a quatro centímetros por ano; pais sem BE. Na primeira consulta foram constatadas dificuldades específicas de aprendizagem, nomeadamente na visiomotricidade, estruturação espacial e compreensão da linguagem. Confirmada a BE, com uma idade estatural de 4.5 anos, inferior à idade óssea, O cariótipo obtido foi: 45, X apresentando algumas células o cromossoma X cm anel. Concluiu-se por um Síndrome de Turner (ST) com cromossoma X em anel. A maioria dos indivíduos com ST não têm atraso mental mas têm dificuldades específicas de aprendizagem. Os autores alertam para possibilidade deste diagnóstico em qualquer criança sexo feminino com uma BE de causa desconhecida, sobretudo se associada a um perfil neuropsicológico característico e cujo fenótipo não seja incompatível com o ST. Palavras-chave: Síndrome Turner, baixa estatura, dificuldades aprendizagem |
id |
RCAP_29890b4b1008c975ff5af82515c6dd54 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4942 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar?Case reportsAs dificuldades de aprendizagem são uma das causas mais frequentes de envio às consultas de desenvolvimento sendo a sua etiologia multifactoríal. A baixa estatura (BE) é na maioria das vezes uma situação benigna mas pode também ser o único sinal de várias patologias entre as quais os síndromes genéticos. Os autores apresentam o caso de uma criança com 9 anos sinalizada à consulta de desenvolvimento aos 7 anos por dificuldades de aprendizagem e BE A evolução estatural foi sempre inferior ao percentil 5, sendo a velocidade de crescimento nos últimos anos inferior a quatro centímetros por ano; pais sem BE. Na primeira consulta foram constatadas dificuldades específicas de aprendizagem, nomeadamente na visiomotricidade, estruturação espacial e compreensão da linguagem. Confirmada a BE, com uma idade estatural de 4.5 anos, inferior à idade óssea, O cariótipo obtido foi: 45, X apresentando algumas células o cromossoma X cm anel. Concluiu-se por um Síndrome de Turner (ST) com cromossoma X em anel. A maioria dos indivíduos com ST não têm atraso mental mas têm dificuldades específicas de aprendizagem. Os autores alertam para possibilidade deste diagnóstico em qualquer criança sexo feminino com uma BE de causa desconhecida, sobretudo se associada a um perfil neuropsicológico característico e cujo fenótipo não seja incompatível com o ST. Palavras-chave: Síndrome Turner, baixa estatura, dificuldades aprendizagemSociedade Portuguesa de Pediatria2014-09-02info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2004.4942por2184-44532184-3333Mesquita, SandraCrisóstomo, Arleteinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-08-03T02:55:11Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4942Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:24:34.790416Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? |
title |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? |
spellingShingle |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? Mesquita, Sandra Case reports |
title_short |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? |
title_full |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? |
title_fullStr |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? |
title_full_unstemmed |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? |
title_sort |
Dificuldades de Aprendizagem e Baixa Estatura O que Pensar? |
author |
Mesquita, Sandra |
author_facet |
Mesquita, Sandra Crisóstomo, Arlete |
author_role |
author |
author2 |
Crisóstomo, Arlete |
author2_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Mesquita, Sandra Crisóstomo, Arlete |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Case reports |
topic |
Case reports |
description |
As dificuldades de aprendizagem são uma das causas mais frequentes de envio às consultas de desenvolvimento sendo a sua etiologia multifactoríal. A baixa estatura (BE) é na maioria das vezes uma situação benigna mas pode também ser o único sinal de várias patologias entre as quais os síndromes genéticos. Os autores apresentam o caso de uma criança com 9 anos sinalizada à consulta de desenvolvimento aos 7 anos por dificuldades de aprendizagem e BE A evolução estatural foi sempre inferior ao percentil 5, sendo a velocidade de crescimento nos últimos anos inferior a quatro centímetros por ano; pais sem BE. Na primeira consulta foram constatadas dificuldades específicas de aprendizagem, nomeadamente na visiomotricidade, estruturação espacial e compreensão da linguagem. Confirmada a BE, com uma idade estatural de 4.5 anos, inferior à idade óssea, O cariótipo obtido foi: 45, X apresentando algumas células o cromossoma X cm anel. Concluiu-se por um Síndrome de Turner (ST) com cromossoma X em anel. A maioria dos indivíduos com ST não têm atraso mental mas têm dificuldades específicas de aprendizagem. Os autores alertam para possibilidade deste diagnóstico em qualquer criança sexo feminino com uma BE de causa desconhecida, sobretudo se associada a um perfil neuropsicológico característico e cujo fenótipo não seja incompatível com o ST. Palavras-chave: Síndrome Turner, baixa estatura, dificuldades aprendizagem |
publishDate |
2014 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2014-09-02 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://doi.org/10.25754/pjp.2004.4942 |
url |
https://doi.org/10.25754/pjp.2004.4942 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
2184-4453 2184-3333 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Portuguesa de Pediatria |
publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Portuguesa de Pediatria |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799133516926025728 |