Desenvolvimento de Sistemas de Entrega de Fármacos Inovadores utilizando Materiais Poliméricos Porosos contendo Nanocelulose

• Autor(a) principal: Morais, Flávia Pinto
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/9468
• topic: Celulose Nanofibrilada; Cinética de Libertação Controlada; Porosidade; Simulação Computacional 3d; Sistemas de Entrega de Fármacos; Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Bioquímica

desenvolvimento de Sistemas de Entrega de Fármacos utilizando materiais poliméricos biocompatíveis, recorrendo à manipulação de fibras de celulose na escala nano e à simulação computacional 3D constitui um exemplo de investigação multidisciplinar na área de Química Medicinal. O objetivo principal é o desenvolvimento de sistemas de entrega de fármacos constituídos por uma matriz polimérica 3D de nanocelulose, com otimização da porosidade, para aplicações em terapêuticas orais em que a libertação controlada apresenta vantagens relativamente aos sistemas existentes. Utilizou-se a celulose nanofibrilada, desconstruída a partir da celulose vegetal, comparando-a com a celulose bacteriana, e com a carboximetilcelulose. Foi possível obter sistemas de entrega de fármacos com cinéticas de libertação diferenciadas e caracterizar as matrizes produzidas utilizando imagens SEM. A caracterização das estruturas incluiu a quantificação das dimensões das fibras e dos poros, recorrendo a programas de análise de imagem. Verificou-se que os sistemas produzidos a partir de celulose nanofibrilada apresentavam distribuições de tamanhos de poro com maior variabilidade, o que se traduziu numa cinética de libertação irregular. Posteriormente efetuou-se a simulação computacional da matriz polimérica e verificou-se que seria possível obter com os mesmos elementos fibrosos uma matriz com uma distribuição de poros mais regular. Produziram-se essas estruturas partir da celulose nanofibrilada, controlando as condições de dispersão das cadeias poliméricas e formação da estrutura 3D do gel, por manipulação das variáveis de processo da filtração. Utilizou-se a reticulação de um polímero auxiliar, o alginato, de forma a fixar e manter a estrutura pretendida. A cinética de libertação do sistema de entrega de fármacos contendo a matriz otimizada permitiu concluir que a obtenção de poros mais regulares se traduziu numa libertação controlada mais uniforme e numa melhoria significativa do sistema. Finalmente, produziram-se sistema inovadores combinando a matriz 3D de celulose nanofibrilada com carboximetilcelulose, uma vez que se provou que a sua presença permite aumentar a afinidade com a água. Conclui-se que foi possível evitar a libertação do Diclofenac no pH acídico do estomago e que a simulação computacional 3D é uma ferramenta útil para projetar sistemas de libertação controlada para diferentes aplicações terapêuticas.