Síndrome de Down. Características Dentárias e Plano de tratamento. Como actuar?

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Araújo, Liliana Patrícia Cerqueira
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/20.500.11816/2864
Resumo: A Síndrome de Down (SD) ou Trissomia 21 é uma anomalia cromossómica que tem associada várias anormalidades craniofaciais e dentárias como atresia maxilar, macroglossia relativa, língua fissurada, prevalência reduzida de cáries e alta incidência de doença periodontal, assim como, infeções respiratórias e ainda problemas cardíacos. As características dento-maxilo-faciais alteram todo o sistema estomatognático, com implicações a nível da fala, da alimentação, da postura, da ventilação e da estética, entre outras, com enormes consequências no seu crescimento, desenvolvimento e na sua integração social. A abordagem sistematizada destes problemas, pode auxiliar o médico generalista e pediatra a valorizar a importância da intervenção da medicina dentária em geral e do odontopediatra em particular, como elemento integrado na equipa multidisciplinar que deve seguir estes indivíduos desde muito cedo. Contudo as crianças com deficiência mental, embora apresentem várias dificuldades e um nível de desenvolvimento lento relativamente às crianças ditas normais, elas podem através dos mecanismos de interacção, vir a adquirir competências que lhes permitam evoluir na sua aprendizagem e atingir uma certa autonomia. Este trabalho pretende avaliar as alterações que ocorrem no sistema estomatognático dos portadores de SD desde a nascença até á idade adulta.
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