Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Conceição, Mariana
Data de Publicação: 2022
Outros Autores: Abrantes, Tito, Campelos, Sofia
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25748/arp.25657
Resumo: A Doença de Castleman é uma doença linfoproliferativa, podendo classificar-se clinicamente como unicêntrica ou multicêntrica, e histologicamente como variante hialino-vascular ou variante de células plasmáticas. A Doença de Castleman unicêntrica apresenta-se frequentemente como uma massa mediastínica incidental, contudo o envolvimento pulmonar hilar é raro.
id RCAP_2f86fc81a2cd9db25d43be5b2d8d44ec
oai_identifier_str oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/25657
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Doença de Castleman: Causa Atípica de PneumectomiaDoença de Castleman: Causa Atípica de PneumectomiaImagens de InteresseA Doença de Castleman é uma doença linfoproliferativa, podendo classificar-se clinicamente como unicêntrica ou multicêntrica, e histologicamente como variante hialino-vascular ou variante de células plasmáticas. A Doença de Castleman unicêntrica apresenta-se frequentemente como uma massa mediastínica incidental, contudo o envolvimento pulmonar hilar é raro.Castleman Disease is a lymphoproliferative disorder that is classified clinically as unicentric or multicentric, and histologically as hyaline vascular variant or plasma cell variant. The unicentric Castleman Disease often presents as an incidental mediastinal mass, but the involvement of pulmonary hilum is rare.SPRMN2022-04-29T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25748/arp.25657por2183-13512183-1351Conceição, MarianaAbrantes, TitoCampelos, Sofiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-22T16:27:23Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/25657Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:00:05.915713Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
title Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
spellingShingle Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
Conceição, Mariana
Imagens de Interesse
title_short Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
title_full Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
title_fullStr Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
title_full_unstemmed Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
title_sort Doença de Castleman: Causa Atípica de Pneumectomia
author Conceição, Mariana
author_facet Conceição, Mariana
Abrantes, Tito
Campelos, Sofia
author_role author
author2 Abrantes, Tito
Campelos, Sofia
author2_role author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Conceição, Mariana
Abrantes, Tito
Campelos, Sofia
dc.subject.por.fl_str_mv Imagens de Interesse
topic Imagens de Interesse
description A Doença de Castleman é uma doença linfoproliferativa, podendo classificar-se clinicamente como unicêntrica ou multicêntrica, e histologicamente como variante hialino-vascular ou variante de células plasmáticas. A Doença de Castleman unicêntrica apresenta-se frequentemente como uma massa mediastínica incidental, contudo o envolvimento pulmonar hilar é raro.
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022-04-29T00:00:00Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.25748/arp.25657
url https://doi.org/10.25748/arp.25657
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 2183-1351
2183-1351
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv SPRMN
publisher.none.fl_str_mv SPRMN
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799130467307356160