The WNT/β-catenin signaling pathway as a potential therapeutic target in Acute Myeloid Leukemia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Alves, Tânia Patrícia Vasques
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/81893
Resumo: Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
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spelling The WNT/β-catenin signaling pathway as a potential therapeutic target in Acute Myeloid LeukemiaA via de sinalização WNT/β-catenina como potencial alvo terapêutico na Leucemia Mielóide AgudaLeucemia Mielóide AgudaVia de Sinalização WNT Beta CateninaIWR-1AXIN2Acute Myeloid LeukemiaWNT Beta Catenin Signaling PathwayIWR-1AXIN2Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de MedicinaA Leucemia Mielóide Aguda (LMA) é a leucemia aguda mais comum nos adultos. Os avanços recentes nas terapias dirigidas a alvos moleculares específicos permitiram uma melhoria substancial nas taxas de remissão desta doença. Contudo, foram reportados vários casos de resistência às terapias atuais, o que conduz à necessidade de investigar novos alvos terapêuticos. A ativação constitutiva da via WNT/β-catenina foi observada em amostras de pacientes com LMA, tendo sido associada a um pior prognóstico.Neste contexto, o objetivo deste estudo foi avaliar o potencial terapêutico do IWR-1, um inibidor da via WNT/β-catenina, em dois modelos in vitro da LMA, com diferentes perfis genéticos.Para atingir esse objetivo, utilizámos dois modelos de LMA: as linhas celulares NB-4 e HL-60. A expressão de AXIN2 (o alvo específico de IWR-1) foi determinada por PCR em tempo real (qPCR). As células foram cultivadas na ausência e na presença de diferentes concentrações de IWR-1, que variaram de 10μM a 50μM. O efeito do IWR-1 na viabilidade celular foi determinado através do ensaio da resazurina. A avaliação da morte celular e do ciclo celular foram determinadas pela citometria de fluxo, utilizando a dupla marcação de anexina V/iodeto de propídeo, e pelo protocolo com iodeto de propídeo/RNAse, respetivamente. A análise morfológica foi realizada por microscopia ótica, utilizando a coloração de May-Grünwald-Giemsa. Os dados foram analisados recorrendo ao software Graphpad Prism.Ambas as linhas celulares expressaram o alvo do IWR-1, AXIN2. Contudo, as células HL-60 apresentaram níveis superiores de expressão em relação às células NB-4. Os resultados demonstraram que o IWR-1 induz uma diminuição da atividade metabólica de uma forma dependente da concentração do fármaco, do tempo de exposição e da linha celular, com valores de IC50 de 32,8µM para as células HL-60 e de 23,0µM para as células NB-4, após 48 horas de tratamento. A apoptose foi o principal mecanismo de morte celular ativado pelo IWR-1 em ambas as linhas celulares, o que foi confirmado por citometria de fluxo e análise morfológica. Nas células NB-4, o IWR-1 também induziu paragem do ciclo celular na fase G0/G1.Os resultados sugerem que a via WNT/β-catenina poderá constituir um potencial alvo terapêutico na LMA. Além disso, a eficácia do inibidor IWR-1 parece não depender dos níveis de expressão do alvo, AXIN2. As diferenças entre os efeitos observados nas duas linhas celulares poder-se-ão dever às diferenças entres os seus perfis genéticos.Acute Myeloid Leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults. Recent advances in therapies directed to specific molecular targets allowed a substantial improvement in the rates of remission in this disease. However, several cases of resistance have been reported, which leads to a necessity to investigate new therapeutic targets. Constitutive activation of the WNT/β-catenin pathway has been observed in samples from patients with AML, being associated with worse prognosis. Therefore, the aim of this study was to evaluate the therapeutic potential of IWR-1, a WNT/β-catenin pathway inhibitor, in two in vitro models of AML with different genetic profiles. To achieve this purpose, we used two AML models: the NB-4 and HL-60 cell lines. The expression of AXIN2 (a specific target of IWR-1) was determined by real time PCR (qPCR). Cells were cultured in absence and presence of different concentrations of IWR-1 that ranged from 10μM to 50μM. The effect of IWR-1 on cell viability was determined using the resazurin assay. Cell death and cell cycle analysis were determined by flow cytometry, using the annexin V/propidium iodide double staining, and propidium iodide/RNase protocol, respectively. Morphological analysis was performed by optical microscopy after May-Grünwald-Giemsa staining. The data were analyzed using the Graphpad Prism software.Both cell lines expressed the IWR-1 target, AXIN2. However, HL-60 cells had higher expression levels than NB-4 cells. Our results showed that IWR-1 reduces metabolic activity in a time, dose and cell line dependent manner, with IC50 values of 32.8µM for HL-60 cells and 23.0µM for NB-4 cells, after 48h of treatment. Apoptosis was the main mechanism of cell death activated by IWR-1 in both cell lines, which was confirmed by flow cytometry and morphological analysis. In NB-4 cells, IWR-1 also induced cell cycle arrest in G0/G1 phase.The results suggest that the WNT pathway could constitute a potential therapeutic target in AML. Furthermore, the efficacy of the inhibitor IWR-1 seems not dependent on the expression levels of the target, AXIN2. The differences between the effects observed in both cell lines may be due to the differences between their genetic profiles.2018-01-18info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/81893http://hdl.handle.net/10316/81893TID:202052494engAlves, Tânia Patrícia Vasquesinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-05-25T01:45:36Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/81893Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:03:54.408878Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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