Enxaqueca e disfunção microcirculatória
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10451/58076 |
Resumo: | Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia. |
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Enxaqueca e disfunção microcirculatóriaEnxaquecaFisiopatologiaVasculaturaDisfunção microcirculatóriaMestrado integrado - 2022Ciências da SaúdeTrabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.Uma das cefaleias primárias mais comuns e com grande impacto na vida dos doentes é a enxaqueca. É uma doença crónica caracterizada por múltiplos sintomas que incluem cefaleias, náuseas, hipersensibilidade a estímulos como luz e som e, em alguns casos, aura está presente. A etiologia é multifatorial, sendo necessário a ativação e sensibilização do sistema trigeminal. Inclui neuroinflamação, depressão alastrante cortical, que é causa mais provável para o desenvolvimento de aura, fatores hormonais e genéticos. Existem também variantes monogénicas raras, como o caso da enxaqueca hemiplégica familiar. A gestão farmacológica desta doença inclui anti-inflamatórios não esteroides para episódios ligeiros e triptanos para episódios moderados a graves. Para tratamento preventivo incluem-se fármacos que pertencem às classes dos antiepiléticos, bloqueadores beta, antidepressivos e anticorpos monoclonais que têm como alvo o péptido relacionado com o gene da calcitonina ou o seu recetor, sendo estes últimos as opções mais recentes. Apesar da investigação sobre a fisiopatologia da enxaqueca, não existe atualmente nenhuma teoria completamente definida. Um dos mecanismos fisiopatológicos da enxaqueca pode ser a disfunção microcirculatória, tendo em conta a existência de diversas doenças caracterizadas por disfunção microvascular que se acompanham por enxaquecas, como é o caso de Arteriopatia Cerebral Autossómica Dominante com Enfartes Subcorticais e Leucoencefalopatia (CADASIL) e Hemiparesia Infantil Hereditária com Tortuosidade Arteriolar Retiniana e Encefalopatia (HIHRATL). A enxaqueca pode acompanhar-se de diversas alterações morfológicas e funcionais, nomeadamente hipoperfusão no córtex cerebral durante períodos de aura prolongada, ou uma maior pulsatilidade dos vasos intracranianos da dura-máter. Esta última, conduz ao estímulo mecânico dos nociceptores que inervam a vasculatura daquela estrutura, o que sugere a lateralização do fluxo sanguíneo, durante o período entre episódios de enxaqueca.Migraine is one of the most common primary headaches and has the greatest impact on patients' lives. It is a chronic condition characterized by multiple symptoms including headache, nausea, hypersensitivity to stimuli such as light and sound, and in some cases aura is present.The etiology is multifactorial, with activation and sensitization of the trigeminal system being essential. It includes neuroinflammation, cortical spreading depression, which is a more likely cause for the development of aura, hormonal and genetic factors. There are also rare monogenic variants, such as familial hemiplegic migraine. Pharmacological management of this condition includes nonsteroidal antiinflammatory drugs for mild episodes and triptans for moderate to severe episodes. Preventive treatment includes drugs belonging to the classes of antiepileptic drugs, beta blockers, antidepressants, and monoclonal antibodies targeting CGRP or its receptor, the later ones being the most recent options. Despite research into the pathophysiology of migraine today, there is presently no completely defined theory. One of the etiological factors may be microcirculatory dysfunction due to the existence of several diseases characterized by microvascular dysfunction that have in common the symptom of migraine headaches, such as Autosomal Dominant Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) or Hereditary Infantile Hemiparesis with Retinal Arteriolar Tortuosity and Encephalopathy (HIHRATL). Another cause is the various morphological and functional changes that migraine patients exhibit such as hypoperfusion in the cerebral cortex during periods of prolonged aura, or increased pulsatility of the intracranial vessels of the dura, which leads to mechanical stimulation of the nociceptors innervating the vasculature of this structure, or asymmetric pulsations of blood and asynchronous blood supply from the right and left side of the face in migraine patients, which suggests lateralization of blood flow, during the period between migraine episodes.Silva, Henrique Nuno Nazaré eRepositório da Universidade de LisboaSousa, Inês Alexandra Begucho2023-06-07T14:32:46Z2022-11-232022-11-042022-11-23T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/58076TID:203200888porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T17:06:27Zoai:repositorio.ul.pt:10451/58076Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T22:08:12.119116Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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