Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Dias, Marlene Isabel Santos
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/8027
Resumo: Os tumores de mama são as neoplasias mais comuns na espécie canina, mais particularmente os tumores malignos têm vindo a aumentar consideravelmente nestes animais. Contudo, os estudos realizados nesta vertente, mostram-se ainda insuficientes para o prognóstico e posterior tratamento destas neoplasias tão agressivas. O presente estudo pretendeu estudar a expressão do c-kit, VEGF e CD31 em 81 tumores malignos da mama da cadela através de estudos de imunohistoquímica e relacionar a sua expressão com diversos parâmetros clinicopatológicos. Por conseguinte as 81 amostras foram submetidas à deteção immunohistoquimica do c-kit, VEGF e CD31, juntamente com parâmetros clínicopatológicos de agressividade do tumor. De acordo com os resultados obtidos concluímos que o c-kit apresenta relação positiva com a malignidade tumoral, bem como com parâmetros de angiogénese verificados pela expressão do VEGF e CD31. Tumores com maior expressão de c-kit apresentam fenótipos mais agressivos, nomeadamente, maior grau histológico de malignidade, presença de êmbolos vasculares e presença de metástases nos gânglios linfáticos regionais. A sobreexpressão do c-kit revelou correlação positiva com o VEGF (r = 0,322, P < 0,009) e com o CD31 (r = 0.470, P < 0,001). O grupo c-kit/angiogénese foi associado com elevado grau de malignidade (P < 0,001), presença de êmbolos intravasculares (P < 0,001) e invasão dos gânglios linfáticos (P < 0,001). Estes resultados sugerem que o c-kit pode compartilhar vias de sinalização comuns com VEGF e CD31 na progressão de CMT e pode contribuir para o aumento da angiogénese, agressividade e mau prognóstico destes tumores.
id RCAP_3833a220dadf59e9defaacdb1edf52cf
oai_identifier_str oai:repositorio.utad.pt:10348/8027
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadelaAngiogéneseTumores mamários caninosOs tumores de mama são as neoplasias mais comuns na espécie canina, mais particularmente os tumores malignos têm vindo a aumentar consideravelmente nestes animais. Contudo, os estudos realizados nesta vertente, mostram-se ainda insuficientes para o prognóstico e posterior tratamento destas neoplasias tão agressivas. O presente estudo pretendeu estudar a expressão do c-kit, VEGF e CD31 em 81 tumores malignos da mama da cadela através de estudos de imunohistoquímica e relacionar a sua expressão com diversos parâmetros clinicopatológicos. Por conseguinte as 81 amostras foram submetidas à deteção immunohistoquimica do c-kit, VEGF e CD31, juntamente com parâmetros clínicopatológicos de agressividade do tumor. De acordo com os resultados obtidos concluímos que o c-kit apresenta relação positiva com a malignidade tumoral, bem como com parâmetros de angiogénese verificados pela expressão do VEGF e CD31. Tumores com maior expressão de c-kit apresentam fenótipos mais agressivos, nomeadamente, maior grau histológico de malignidade, presença de êmbolos vasculares e presença de metástases nos gânglios linfáticos regionais. A sobreexpressão do c-kit revelou correlação positiva com o VEGF (r = 0,322, P < 0,009) e com o CD31 (r = 0.470, P < 0,001). O grupo c-kit/angiogénese foi associado com elevado grau de malignidade (P < 0,001), presença de êmbolos intravasculares (P < 0,001) e invasão dos gânglios linfáticos (P < 0,001). Estes resultados sugerem que o c-kit pode compartilhar vias de sinalização comuns com VEGF e CD31 na progressão de CMT e pode contribuir para o aumento da angiogénese, agressividade e mau prognóstico destes tumores.The breast tumors are the most common neoplasia in canine species, mainly malignant tumors have been increasing in these animals. However, studies on this issue are still insufficient for the prognosis and subsequent treatment of these aggressive tumors. This study aimed to examine the expression of c-kit, VEGF and CD31 in 81 breast malignant tumors of the dog through immunohistochemical studies and relate their expression with various clinical-pathological parameters. Therefore 81 samples were submitted to immunohistochemical detection of c-kit, VEGF and CD31, together with clinicopathological parameters of tumor aggressiveness. According to the obtained results we conclude that c-kit has a positive relationship with tumor malignancy and parameters of angiogenesis like VEGF and CD31 expression. Tumors with greater expression of c-kit demonstrated more aggressive phenotypes, in particular, greater histological grade of malignancy, presence of neoplastic intravascular emboli and presence of metastasis in the lymph nodes. C-kit overexpression revealed a positive correlation with VEGF (r=0.322, P<0.009) and CD31 (r=0.470, P<0.001). The group c-kit/angiogenesis was associated with elevated grade of malignancy (P<0,001), presence of intravascular emboli (P<0,001) and presence of lymph node metastasis (P<0,001). Present results suggest that c-kit may share common signaling pathways with VEGF and CD31 in CMT progression and may contribute to increased angiogenesis, aggression and poor prognosis in these tumors.2017-09-01T14:33:10Z2016-01-01T00:00:00Z2016info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10348/8027porDias, Marlene Isabel Santosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-02-02T12:39:13Zoai:repositorio.utad.pt:10348/8027Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T02:02:16.007960Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
title Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
spellingShingle Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
Dias, Marlene Isabel Santos
Angiogénese
Tumores mamários caninos
title_short Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
title_full Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
title_fullStr Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
title_full_unstemmed Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
title_sort Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
author Dias, Marlene Isabel Santos
author_facet Dias, Marlene Isabel Santos
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Dias, Marlene Isabel Santos
dc.subject.por.fl_str_mv Angiogénese
Tumores mamários caninos
topic Angiogénese
Tumores mamários caninos
description Os tumores de mama são as neoplasias mais comuns na espécie canina, mais particularmente os tumores malignos têm vindo a aumentar consideravelmente nestes animais. Contudo, os estudos realizados nesta vertente, mostram-se ainda insuficientes para o prognóstico e posterior tratamento destas neoplasias tão agressivas. O presente estudo pretendeu estudar a expressão do c-kit, VEGF e CD31 em 81 tumores malignos da mama da cadela através de estudos de imunohistoquímica e relacionar a sua expressão com diversos parâmetros clinicopatológicos. Por conseguinte as 81 amostras foram submetidas à deteção immunohistoquimica do c-kit, VEGF e CD31, juntamente com parâmetros clínicopatológicos de agressividade do tumor. De acordo com os resultados obtidos concluímos que o c-kit apresenta relação positiva com a malignidade tumoral, bem como com parâmetros de angiogénese verificados pela expressão do VEGF e CD31. Tumores com maior expressão de c-kit apresentam fenótipos mais agressivos, nomeadamente, maior grau histológico de malignidade, presença de êmbolos vasculares e presença de metástases nos gânglios linfáticos regionais. A sobreexpressão do c-kit revelou correlação positiva com o VEGF (r = 0,322, P < 0,009) e com o CD31 (r = 0.470, P < 0,001). O grupo c-kit/angiogénese foi associado com elevado grau de malignidade (P < 0,001), presença de êmbolos intravasculares (P < 0,001) e invasão dos gânglios linfáticos (P < 0,001). Estes resultados sugerem que o c-kit pode compartilhar vias de sinalização comuns com VEGF e CD31 na progressão de CMT e pode contribuir para o aumento da angiogénese, agressividade e mau prognóstico destes tumores.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016-01-01T00:00:00Z
2016
2017-09-01T14:33:10Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10348/8027
url http://hdl.handle.net/10348/8027
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799137107376078848