Novo sistema two-hybrid bacteriano baseado na manipulação da degradação protegida

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Soraia Rafaela Santiago de
Data de Publicação: 2007
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/1352
Resumo: Tese de mestrado, Biologia (Biologia Molecular e Genética), 2007, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências
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spelling Novo sistema two-hybrid bacteriano baseado na manipulação da degradação protegidaMicrobiologia molecularImunologia bacterianaTeses de mestradoTese de mestrado, Biologia (Biologia Molecular e Genética), 2007, Universidade de Lisboa, Faculdade de CiênciasA expressão de anticorpos intracelulares em eucariotas apresenta um enorme potencial na genómica funcional e na terapia génica. Métodos como o phage display e os sistemas two-hybrid permitem a selecção de anticorpos intracelulares com elevada afinidade e especificidade contra um dado antigénio. Contudo, nestes métodos a orientação espacial do anticorpo face ao antigénio encontra-se comprometida, dado que o anticorpo se encontra em fusão com uma outra proteína. Assim, torna-se importante desenvolver um novo método, em que o anticorpo possa ser expresso sem estar ligado a outra proteína, ou seja, um método que permita a selecção de anticorpos específicos contra um antigénio, sem que haja interferência da orientação espacial do anticorpo. Nesta dissertação de mestrado é apresentado um novo sistema two-hybrid, em que a via de degradação ClpXP é manipulada, no sentido de ser possível detectar fortes interacções proteína-proteína (como por exemplo, interacções entre anticorpo e antigénio). Neste sistema, o antigénio é expresso em fusão com um repressor (proteína Arc do fago P22) e o anticorpo em fusão com um sinal de degradação (DAS+4). Também é assegurada a expressão simultânea da proteína SspB (stringent starvation protein B) por indução com arabinose. Se ocorrer interacção entre o anticorpo e o antigénio, a proteína SspB reconhece o sinal e encaminha o complexo Arcantigénio- anticorpo-DAS+4 para degradação. Como resultado, o repressor Arc, em fusão com o antigénio, deixa de reprimir um promotor que regula a resistência ao cloranfenicol e a bactéria, onde essa interacção ocorreu, torna-se resistente ao cloranfenicol. O trabalho experimental realizado permitiu confirmar esta interacção e o método apresentado pode ser considerado como um bom sistema para isolar anticorpos intracelulares com elevada afinidade, especificidade e estabilidadeThe expression of intrabodies [intracellular antibodies (Ab)] in eukaryotes presents an enormous potential in functional genomics and therapeutics. Methods as phage display and two-hybrid systems allow us to select intrabodies with great affinity and specificity against an antigen (Ag). However, in these methods the spatial orientation of the Ab facing an Ag is compromised, since the Ab is fused to another protein. Thus, it is essential to develop a new method where the Ab can be expressed without being attached to a protein, one that allows the selection of good binders against an Ag without the interference of the Ab spatial orientation. Here, we present a novel bacterial two-hybrid system where the degradation pathway ClpXP is manipulated in order to detect strong protein-protein interactions (eg. Ab- Ag). In this system, we express an Ag in fusion with a repressor (Arc of P22 Phage) and an Ab with a degradation tag (DAS+4). At the same time we induce (with arabinose) the expression of the SspB protein (stringent starvation protein B). If there is an interaction between the Ab and Ag, then SspB recognizes the sinal and leads the complex Ab-Ag for degradation. As a result, the Ag-trans-inhibitor protein no longer represses the promoter that regulates the resistance to chloramphenicol and the bacteria where the Ab-Ag interaction occurred becomes resistant to the chloramphenicol. In our experiments we have confirmed this interaction and we can envision this method as a potent system to isolate intrabodies with high affinity, specificity and stabilityGonçalves, JoãoCorreia, Maria do CéuRepositório da Universidade de LisboaOliveira, Soraia Rafaela Santiago de2010-07-27T08:57:43Z20072007-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdftext/xmlhttp://hdl.handle.net/10451/1352porhttp://catalogo.ul.pt/F/?func=item-global&doc_library=ULB01&type=03&doc_number=000565807info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T15:40:50Zoai:repositorio.ul.pt:10451/1352Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:27:58.962839Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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