Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Schön, Miguel
Data de Publicação: 2024
Outros Autores: Bentes, Carla, Morgado, Carlos, Oliveira Santos, Miguel
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928
Resumo: N/a.
id RCAP_3a35867262701e9949845a8dc870d849
oai_identifier_str oai:ojs.www.actamedicaportuguesa.com:article/21928
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1AEpilepsia Secundária a Malformações do Desenvolvimento Cortical num Doente Adulto com Distrofia Muscular Congénita do Tipo 1AEpilepsy/etiologyLaminin/geneticsMuscular Dystrophies/congenitalNervous System Malformations/geneticsDistrofias Musculares/congénitasEpilepsia/etiologiaLaminina/genéticaMalformações do Sistema Nervoso/genéticaN/a.N/a.Ordem dos Médicos2024-10-04info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928Acta Médica Portuguesa; Vol. 37 No. 11 (2024): November; 813-814Acta Médica Portuguesa; Vol. 37 N.º 11 (2024): Novembro; 813-8141646-07580870-399Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPenghttps://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928/15520Direitos de Autor (c) 2024 Acta Médica Portuguesainfo:eu-repo/semantics/openAccessSchön, MiguelBentes, CarlaMorgado, CarlosOliveira Santos, Miguel2024-11-10T03:00:33Zoai:ojs.www.actamedicaportuguesa.com:article/21928Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openairemluisa.alvim@gmail.comopendoar:71602024-11-10T03:00:33Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
Epilepsia Secundária a Malformações do Desenvolvimento Cortical num Doente Adulto com Distrofia Muscular Congénita do Tipo 1A
title Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
spellingShingle Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
Schön, Miguel
Epilepsy/etiology
Laminin/genetics
Muscular Dystrophies/congenital
Nervous System Malformations/genetics
Distrofias Musculares/congénitas
Epilepsia/etiologia
Laminina/genética
Malformações do Sistema Nervoso/genética
title_short Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
title_full Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
title_fullStr Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
title_full_unstemmed Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
title_sort Epilepsy Secondary to Occipital Cobblestone Malformation in an Adult Patient with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A
author Schön, Miguel
author_facet Schön, Miguel
Bentes, Carla
Morgado, Carlos
Oliveira Santos, Miguel
author_role author
author2 Bentes, Carla
Morgado, Carlos
Oliveira Santos, Miguel
author2_role author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Schön, Miguel
Bentes, Carla
Morgado, Carlos
Oliveira Santos, Miguel
dc.subject.por.fl_str_mv Epilepsy/etiology
Laminin/genetics
Muscular Dystrophies/congenital
Nervous System Malformations/genetics
Distrofias Musculares/congénitas
Epilepsia/etiologia
Laminina/genética
Malformações do Sistema Nervoso/genética
topic Epilepsy/etiology
Laminin/genetics
Muscular Dystrophies/congenital
Nervous System Malformations/genetics
Distrofias Musculares/congénitas
Epilepsia/etiologia
Laminina/genética
Malformações do Sistema Nervoso/genética
description N/a.
publishDate 2024
dc.date.none.fl_str_mv 2024-10-04
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928
url https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928
https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21928/15520
dc.rights.driver.fl_str_mv Direitos de Autor (c) 2024 Acta Médica Portuguesa
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Direitos de Autor (c) 2024 Acta Médica Portuguesa
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Ordem dos Médicos
publisher.none.fl_str_mv Ordem dos Médicos
dc.source.none.fl_str_mv Acta Médica Portuguesa; Vol. 37 No. 11 (2024): November; 813-814
Acta Médica Portuguesa; Vol. 37 N.º 11 (2024): Novembro; 813-814
1646-0758
0870-399X
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv mluisa.alvim@gmail.com
_version_ 1817548563324862464