Estudo das concentrações séricas da interleucina 31 e 17 em cães com dermatite atópica sob tratamento com oclacitinib ou lokivetmab
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.26/46597 |
Resumo: | A dermatite atópica canina (DAC) é uma doença multifatorial de elevada incidência, com patogenia complexa. É definida como um processo inflamatório, pruriginoso que causa lesão, inflamação e alteração da barreira cutânea, promovendo a penetração dos alergénios ambientais. O presente estudo teve como objetivos, quantificar e analisar as concentrações séricas da interleucina 17 (IL-17) e 31 (IL-31) em animais diagnosticados com DAC sob terapêutica com lokivetmab ou oclacitinib, as suas flutuações ao longo do tratamento, a análise das diferenças entre as duas terapêuticas utilizadas e a comparação com o grupo de controlo. Pretendeu-se também, avaliar o prurido e a gravidade de lesões durante a terapêutica, através dos dados recolhidos. As colheitas sanguíneas, a determinação do grau de prurido (pVAS) e das lesões cutâneas (CADLI) foram realizadas aos doze animais em três momentos distintos (antes de iniciar a terapêutica (T0), 30 dias após o início da terapêutica (T1) e após 60 dias do início da mesma (T2). O grupo de controlo foi constituído por cinco animais saudáveis. A determinação das concentrações séricas de IL-17 e IL-31 foi realizada através de imunoensaio enzimático (MyBiosource®, Estados Unidos da América), seguindo as indicações do fabricante. Após análise dos resultados, os valores da concentração IL-17 apresentaram diferenças estatísticas entre T0 e T1 (p=0,221), entre T0 e T2 (p=0,011). Os valores de IL-31 demonstraram-se estatisticamente diferentes entre o T0 e T1 (p=0,010), entre T0 e T2 (p=0,184) e entre T1 e T2 (p=0,855) não existiram diferenças significativas, determinando uma diminuição inicial da concentração e posteriormente a manutenção ou ligeiro aumento. Comparando a variação das concentrações de IL- 17, IL-31 nos dois grupos de tratamento nos diferentes tempos, não houve alterações entre o grupo que utilizou o oclacitinib e o grupo que utilizou o lokivetmab (p>0,05) como tratamento. Observou-se uma correlação positiva entre o prurido (T2) e as lesões (T2) e entre a concentração sérica de IL-31 (T0) e o prurido (T0). Verificou-se também uma concentração sérica de IL-17 mais elevada nos animais com DAC, comparando com os animais saudáveis. A variação das lesões e do prurido diminuíram ao longo do tempo, o que demonstra o sucesso da terapêutica utilizada. Os resultados obtidos mostraram um aumento das concentrações séricas de IL-17 em cães com DAC e a sua diminuição ao longo do período de tratamento em estudo. Considerando estes resultados e o envolvimento da IL-17 na inflamação cutânea na DAC, sugere-se o possível desenvolvimento de novas opções terapêuticas baseadas neste potencial alvo terapêutico. |
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Estudo das concentrações séricas da interleucina 31 e 17 em cães com dermatite atópica sob tratamento com oclacitinib ou lokivetmabDermatite atópica caninaELISAInterleucinasLokivetmabOclacitinibcanine atopic dermatitisELISAinterleukinslokivetmaboclacitinibA dermatite atópica canina (DAC) é uma doença multifatorial de elevada incidência, com patogenia complexa. É definida como um processo inflamatório, pruriginoso que causa lesão, inflamação e alteração da barreira cutânea, promovendo a penetração dos alergénios ambientais. O presente estudo teve como objetivos, quantificar e analisar as concentrações séricas da interleucina 17 (IL-17) e 31 (IL-31) em animais diagnosticados com DAC sob terapêutica com lokivetmab ou oclacitinib, as suas flutuações ao longo do tratamento, a análise das diferenças entre as duas terapêuticas utilizadas e a comparação com o grupo de controlo. Pretendeu-se também, avaliar o prurido e a gravidade de lesões durante a terapêutica, através dos dados recolhidos. As colheitas sanguíneas, a determinação do grau de prurido (pVAS) e das lesões cutâneas (CADLI) foram realizadas aos doze animais em três momentos distintos (antes de iniciar a terapêutica (T0), 30 dias após o início da terapêutica (T1) e após 60 dias do início da mesma (T2). O grupo de controlo foi constituído por cinco animais saudáveis. A determinação das concentrações séricas de IL-17 e IL-31 foi realizada através de imunoensaio enzimático (MyBiosource®, Estados Unidos da América), seguindo as indicações do fabricante. Após análise dos resultados, os valores da concentração IL-17 apresentaram diferenças estatísticas entre T0 e T1 (p=0,221), entre T0 e T2 (p=0,011). Os valores de IL-31 demonstraram-se estatisticamente diferentes entre o T0 e T1 (p=0,010), entre T0 e T2 (p=0,184) e entre T1 e T2 (p=0,855) não existiram diferenças significativas, determinando uma diminuição inicial da concentração e posteriormente a manutenção ou ligeiro aumento. Comparando a variação das concentrações de IL- 17, IL-31 nos dois grupos de tratamento nos diferentes tempos, não houve alterações entre o grupo que utilizou o oclacitinib e o grupo que utilizou o lokivetmab (p>0,05) como tratamento. Observou-se uma correlação positiva entre o prurido (T2) e as lesões (T2) e entre a concentração sérica de IL-31 (T0) e o prurido (T0). Verificou-se também uma concentração sérica de IL-17 mais elevada nos animais com DAC, comparando com os animais saudáveis. A variação das lesões e do prurido diminuíram ao longo do tempo, o que demonstra o sucesso da terapêutica utilizada. Os resultados obtidos mostraram um aumento das concentrações séricas de IL-17 em cães com DAC e a sua diminuição ao longo do período de tratamento em estudo. Considerando estes resultados e o envolvimento da IL-17 na inflamação cutânea na DAC, sugere-se o possível desenvolvimento de novas opções terapêuticas baseadas neste potencial alvo terapêutico.Canine atopic dermatitis (CAD) is a multifactorial disease with a high incidence and complex pathogenesis. It is defined as an inflammatory, pruritic process that causes injury, inflammation and alteration of the skin barrier, promoting the penetration of environmental allergens. The present study aimed to quantify and analyze serum concentrations of interleukin 17 (IL-17) and 31 (IL-31) in animals diagnosed with CAD under therapy with lokivetmab or oclacitinib, their fluctuations throughout treatment, the analysis of differences between the two therapies used and the comparison with the control group. We also aimed to assess pruritus and severity of lesions during therapy using the data collected. Blood samples, pruritus (pVAS) and skin lesions (CADLI) were collected from twelve animals at three different times (before starting therapy (T0), 30 days after starting therapy (T1) and 60 days after starting therapy (T2). The control group consisted of five healthy animals. Serum concentrations of IL-17 and IL-31 were determined by enzyme immunoassay (MyBiosource®, United States of America), following the manufacturer's instructions. After analyzing the results, IL-17 concentration values showed statistical differences between T0 and T1 (p=0.221), between T0 and T2 (p=0.011). IL-31 values were statistically different between T0 and T1 (p=0.010), between T0 and T2 (p=0.184) and between T1 and T2 (p=0.855) there were no significant differences, determining an initial decrease in concentration and later maintenance or slight increase. Comparing the variation of IL-17, IL-31 concentrations in the two treatment groups at the different times, there were no changes between the group using oclacitinib and the group using lokivetmab (p>0.05) as treatment. A positive correlation was observed between pruritus (T2) and lesions (T2) and between serum IL-31 concentration (T0) and pruritus (T0). There was also a higher serum concentration of IL-17 in animals with CAD compared to healthy animals. The variation of lesions and pruritus decreased over time, which demonstrates the success of the therapy used. The results obtained showed an increase in serum IL-17 concentrations in dogs with CAD and its decrease over the study treatment period. Considering these results and the involvement of IL-17 in cutaneous inflammation in CAD, the possible development of new therapeutic options based on this potential therapeutic target is suggested.Francisco, Anabela Maduro de AlmeidaRepositório ComumLopes, Patrícia Alexandra Mota2023-07-202025-09-19T00:00:00Z2023-07-20T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.26/46597TID:203354737porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-09-22T10:15:22Zoai:comum.rcaap.pt:10400.26/46597Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:30:35.355601Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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A dermatite atópica canina (DAC) é uma doença multifatorial de elevada incidência, com patogenia complexa. É definida como um processo inflamatório, pruriginoso que causa lesão, inflamação e alteração da barreira cutânea, promovendo a penetração dos alergénios ambientais. O presente estudo teve como objetivos, quantificar e analisar as concentrações séricas da interleucina 17 (IL-17) e 31 (IL-31) em animais diagnosticados com DAC sob terapêutica com lokivetmab ou oclacitinib, as suas flutuações ao longo do tratamento, a análise das diferenças entre as duas terapêuticas utilizadas e a comparação com o grupo de controlo. Pretendeu-se também, avaliar o prurido e a gravidade de lesões durante a terapêutica, através dos dados recolhidos. As colheitas sanguíneas, a determinação do grau de prurido (pVAS) e das lesões cutâneas (CADLI) foram realizadas aos doze animais em três momentos distintos (antes de iniciar a terapêutica (T0), 30 dias após o início da terapêutica (T1) e após 60 dias do início da mesma (T2). O grupo de controlo foi constituído por cinco animais saudáveis. A determinação das concentrações séricas de IL-17 e IL-31 foi realizada através de imunoensaio enzimático (MyBiosource®, Estados Unidos da América), seguindo as indicações do fabricante. Após análise dos resultados, os valores da concentração IL-17 apresentaram diferenças estatísticas entre T0 e T1 (p=0,221), entre T0 e T2 (p=0,011). Os valores de IL-31 demonstraram-se estatisticamente diferentes entre o T0 e T1 (p=0,010), entre T0 e T2 (p=0,184) e entre T1 e T2 (p=0,855) não existiram diferenças significativas, determinando uma diminuição inicial da concentração e posteriormente a manutenção ou ligeiro aumento. Comparando a variação das concentrações de IL- 17, IL-31 nos dois grupos de tratamento nos diferentes tempos, não houve alterações entre o grupo que utilizou o oclacitinib e o grupo que utilizou o lokivetmab (p>0,05) como tratamento. Observou-se uma correlação positiva entre o prurido (T2) e as lesões (T2) e entre a concentração sérica de IL-31 (T0) e o prurido (T0). Verificou-se também uma concentração sérica de IL-17 mais elevada nos animais com DAC, comparando com os animais saudáveis. A variação das lesões e do prurido diminuíram ao longo do tempo, o que demonstra o sucesso da terapêutica utilizada. Os resultados obtidos mostraram um aumento das concentrações séricas de IL-17 em cães com DAC e a sua diminuição ao longo do período de tratamento em estudo. Considerando estes resultados e o envolvimento da IL-17 na inflamação cutânea na DAC, sugere-se o possível desenvolvimento de novas opções terapêuticas baseadas neste potencial alvo terapêutico. |
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