Síndrome hipertensiva hiponatrémica em destaque – um caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, DM
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Tavares-da-Silva, E, Clemente, H, Leitão, S, Aragão, A, Carvalho, A
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.4/2231
Resumo: Descrita pela primeira vez em 1952, a síndrome hipertensiva hiponatrémica (SHH) é a combinação de hipertensão severa, hiponatremia e isquémia renal. Mais do que rara, a síndrome é principalmente subdiagnosticada. Isto limita o conhecimento real e completo da sua fisiopatologia e jus_fica a inexistência de estudos aleatorizados prospe_vos com avaliação real de opções terapêu_cas. A necessidade de aumentar a consciencialização para a síndrome por parte da comunidade médica é premente, especialmente se _vermos em consideração que é uma síndrome potencialmente curável e com taxas de mortalidade que chegam aos 25% nos adultos. Assim, apresenta-se um caso de SHH, com necessidade de nefrectomia para controlo e tratamento definitivo da síndrome.
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