Síndrome hipertensiva hiponatrémica em destaque – um caso clínico
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Data de Publicação: | 2019 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.4/2231 |
Resumo: | Descrita pela primeira vez em 1952, a síndrome hipertensiva hiponatrémica (SHH) é a combinação de hipertensão severa, hiponatremia e isquémia renal. Mais do que rara, a síndrome é principalmente subdiagnosticada. Isto limita o conhecimento real e completo da sua fisiopatologia e jus_fica a inexistência de estudos aleatorizados prospe_vos com avaliação real de opções terapêu_cas. A necessidade de aumentar a consciencialização para a síndrome por parte da comunidade médica é premente, especialmente se _vermos em consideração que é uma síndrome potencialmente curável e com taxas de mortalidade que chegam aos 25% nos adultos. Assim, apresenta-se um caso de SHH, com necessidade de nefrectomia para controlo e tratamento definitivo da síndrome. |
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Descrita pela primeira vez em 1952, a síndrome hipertensiva hiponatrémica (SHH) é a combinação de hipertensão severa, hiponatremia e isquémia renal. Mais do que rara, a síndrome é principalmente subdiagnosticada. Isto limita o conhecimento real e completo da sua fisiopatologia e jus_fica a inexistência de estudos aleatorizados prospe_vos com avaliação real de opções terapêu_cas. A necessidade de aumentar a consciencialização para a síndrome por parte da comunidade médica é premente, especialmente se _vermos em consideração que é uma síndrome potencialmente curável e com taxas de mortalidade que chegam aos 25% nos adultos. Assim, apresenta-se um caso de SHH, com necessidade de nefrectomia para controlo e tratamento definitivo da síndrome. |
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