Pneumonite Crónica da Infância

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Correia, C. Castro
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Moura, C. Souto, Cadinha, S., Freitas, S., Simões, J. Sobrinho, Azevedo, I.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2005.4864
Resumo: Resumo As doenças pulmonares intersticiais (DPI) crónicas caracterizam-se por persistência ou recorrência de dispneia e/ou tosse, de desenvolvimento insidioso e duração superior a um mês, pela presença de infiltrados pulmonares bilaterais e por alterações das trocas gasosas. A prevalência na idade pediátrica é muito baixa e o diagnóstico etiológico e o tratamento são, em regra, difíceis. Em 1995, Katzenstein e colegas descreveram uma nova variante histológica, que ocorre exclusivamente em lactentes e crianças pequenas, e designaram-na por Pneumonite Crónica da Infância (PCI). Pela sua raridade os autores apresentam um caso clínico desta doença, manifestada aos 3 meses de idade por síndrome intersticial persistente, e discutem o possível papel da infecção por vírus de Epstein-Barr na sua génese. Palavras-Chave: Pneumonite Crónica da Infância, Doenças Pulmonares Intersticiais, vírus Epstein-Barr
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