Bacteriobenthos diversity in the surface of different sediment environments in Ria Farmosa
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.1/8218 |
Resumo: | Dissertação de Mestrado, Biologia Marinha, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015 |
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Bacteriobenthos diversity in the surface of different sediment environments in Ria FarmosaDiversidadeBacteriobenthosAmbientes SedimentaresDGGERia FormosaDomínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e TecnologiasDissertação de Mestrado, Biologia Marinha, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015A diversidade pode ser definida como o número e variedade de espécies e a sua relação espacial, numa determinada área. De forma a observar eventuais padrões de diversidade bacteriobentónica associados com as diferentes origens das camadas superficiais de sedimentos de diferentes ambientes, pretendeu-se estudar diferentes conjuntos de ambientes sedimentares localizados nas imediações das barras do sistema lagunar da Ria Formosa, tendo em consideração o hidrodinamismo e a variação temporal e como poderão afectar os diferentes ambientes sedimentares e a sua biologia. Num contexto geral, pretendeu-se analisar a camada superficial de sedimentos, e proceder à extração de DNA das bactérias aderidas, nos diferentes locais. Pretendeu-se assim, avaliar a diversidade bacteriana nestes ambientes, e a forma como poderá estar relacionada com os diferentes ambientes sedimentares. Serão as populações bacterianas as mesmas nos diferentes ambientes, ou existirá um padrão distinto na sua diversidade? De forma a obter a diversidade dos grupos bacterianos de diferentes ambientes sedimentares, na Ria Formosa, procedeu-se à aplicação da técnica de “Nested PCR-DGGE” (electroforese desnaturante de amplicões obtidos em sucessivas reacções de PCR – reacção em cadeia da DNA polimerase). De acordo com a literatura, foram escolhidos fragmentos iniciadores («primer») específicos do 16S cDNA. Após a primeira amplificação, foi efetuada uma segunda com os produtos da anterior, resultando em amplicões mais específicos que foram subsequentemente separados por electroforese em gel desnaturante - DGGE, da qual se obtiveram perfis característicos. A comparação estatística entre os replicados e entre as amostras dos diferentes ambientes sedimentares, produziu informação suficiente para identificar padrões específicos de diversidade bacteriobentónica.Duarte, DuarteReis, Margarida P.SapientiaVidal, Ana Flor Torres2016-05-12T09:03:21Z2015-09-1120152015-09-11T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.1/8218TID:201193388enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-07-24T10:19:28Zoai:sapientia.ualg.pt:10400.1/8218Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:00:26.679559Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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