ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pelegrin Tonin, Carolina
Data de Publicação: 2016
Outros Autores: De Nadai Pereira, Claudia, Cury Rezende, Flávia, Matsunaga, Nobuo, Landman, Gilles, D'Apparecida Machado Fillo, Carlos
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.29021/spdv.73.4.492
Resumo: Actinic granuloma of O’Brien, also called annular elastolytic giant cell granuloma is a rare condition. It shows clinically as papules lesions that converge in annular plaques lesions with an atrophic center. Histologically, it evidences elastophagocytosis and elastolysis. The case below describes a female patient, 53 years old, that had classical clinical and histopathological lesions of actinic granuloma that showed a significant improvement upon the introduction of adjunctive griseofulvin therapy.
id RCAP_4ad0b1e2150472fe2d65d26c2323a0fe
oai_identifier_str oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/492
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVINUTILIDADE DA GRISEOFULVINA NO TRATAMENTO DO GRANULOMA ACTÍNICO DE O’BRIENGranulomaGiant CellGriseofulvinGranuloma de Células GigantesGriseofulvinaActinic granuloma of O’Brien, also called annular elastolytic giant cell granuloma is a rare condition. It shows clinically as papules lesions that converge in annular plaques lesions with an atrophic center. Histologically, it evidences elastophagocytosis and elastolysis. The case below describes a female patient, 53 years old, that had classical clinical and histopathological lesions of actinic granuloma that showed a significant improvement upon the introduction of adjunctive griseofulvin therapy.O granuloma actiníco de O’Brien, ou também chamado de granuloma anular elastolítico de células gigantes é uma afecção rara. Apresenta-se clinicamente como pápulas que se confluem formando lesões anulares com centro atrófico. Histologicamente, evidencia-se elastofagocitose e elastólise. O seguinte caso relata uma paciente com 53 anos, que apresentava lesões clínicas e histopatológicas clássicas de granuloma actínico que evoluiu com melhora importante no tratamento adjuvante com griseofulvina.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2016-01-28T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.73.4.492oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/492Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 73 No 4 (2015): Outubro - Dezembro; 489-492Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 73 n. 4 (2015): Outubro - Dezembro; 489-4922182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/492https://doi.org/10.29021/spdv.73.4.492https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/492/375Pelegrin Tonin, CarolinaDe Nadai Pereira, ClaudiaCury Rezende, FláviaMatsunaga, NobuoLandman, GillesD'Apparecida Machado Fillo, Carlosinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-06T12:34:55Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/492Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:10:54.938681Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
UTILIDADE DA GRISEOFULVINA NO TRATAMENTO DO GRANULOMA ACTÍNICO DE O’BRIEN
title ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
spellingShingle ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
Pelegrin Tonin, Carolina
Granuloma
Giant Cell
Griseofulvin
Granuloma de Células Gigantes
Griseofulvina
title_short ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
title_full ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
title_fullStr ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
title_full_unstemmed ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
title_sort ACTINIC GRANULOMA OF O’BRIEN – RESPONSE TO GRISEOFULVIN
author Pelegrin Tonin, Carolina
author_facet Pelegrin Tonin, Carolina
De Nadai Pereira, Claudia
Cury Rezende, Flávia
Matsunaga, Nobuo
Landman, Gilles
D'Apparecida Machado Fillo, Carlos
author_role author
author2 De Nadai Pereira, Claudia
Cury Rezende, Flávia
Matsunaga, Nobuo
Landman, Gilles
D'Apparecida Machado Fillo, Carlos
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Pelegrin Tonin, Carolina
De Nadai Pereira, Claudia
Cury Rezende, Flávia
Matsunaga, Nobuo
Landman, Gilles
D'Apparecida Machado Fillo, Carlos
dc.subject.por.fl_str_mv Granuloma
Giant Cell
Griseofulvin
Granuloma de Células Gigantes
Griseofulvina
topic Granuloma
Giant Cell
Griseofulvin
Granuloma de Células Gigantes
Griseofulvina
description Actinic granuloma of O’Brien, also called annular elastolytic giant cell granuloma is a rare condition. It shows clinically as papules lesions that converge in annular plaques lesions with an atrophic center. Histologically, it evidences elastophagocytosis and elastolysis. The case below describes a female patient, 53 years old, that had classical clinical and histopathological lesions of actinic granuloma that showed a significant improvement upon the introduction of adjunctive griseofulvin therapy.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016-01-28T00:00:00Z
dc.type.driver.fl_str_mv journal article
info:eu-repo/semantics/article
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.29021/spdv.73.4.492
oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/492
url https://doi.org/10.29021/spdv.73.4.492
identifier_str_mv oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/492
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/492
https://doi.org/10.29021/spdv.73.4.492
https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/492/375
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
dc.source.none.fl_str_mv Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 73 No 4 (2015): Outubro - Dezembro; 489-492
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 73 n. 4 (2015): Outubro - Dezembro; 489-492
2182-2409
2182-2395
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799130565145788416