Envolvimento Pancreático por Mieloma Múltiplo: Um Caso Clínico de Icterícia Obstrutiva Causada por Plasmocitomas Extramedulares Pancreáticos
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Data de Publicação: | 2022 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25748/arp.26954 |
Resumo: | Os plasmocitomas extramedulares são tumores raros que podem ocorrer como lesões primárias (tumores primários) ou como uma manifestação de mieloma múltiplo (tumores secundários). O envolvimento pancreático por mieloma é muito raro (menos de 0,1% das massas pancreáticas). Os achados imagiológicos são inespecíficos. Na TC o achado mais típico consiste na presença de uma massa focal multilobulada, com realce homogéneo após administração de contraste. Apresenta-se um caso de uma mulher de 74 anos de idade com antecedentes de mieloma múltiplo em estadio III, que recorreu ao serviço de urgência por queixas de desconforto abdominal e icterícia indolor. Foram realizadas ecografia e TC ao abdómen que revelaram uma volumosa massa na topografia da cabeça pancreática que, após análise histológica, revelou tratar-se de um plasmocitoma pancreático. Os objetivos deste artigo são apresentar um caso raro de plasmocitomas extramedulares pancreáticos, descrever a sua epidemiologia e caraterísticas clínicas, bem como ilustrar os seus achados imagiológicos. |
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Envolvimento Pancreático por Mieloma Múltiplo: Um Caso Clínico de Icterícia Obstrutiva Causada por Plasmocitomas Extramedulares PancreáticosEnvolvimento Pancreático por Mieloma Múltiplo: Um Caso Clínico de Icterícia Obstrutiva Causada por Plasmocitomas Extramedulares PancreáticosCasos ClínicosOs plasmocitomas extramedulares são tumores raros que podem ocorrer como lesões primárias (tumores primários) ou como uma manifestação de mieloma múltiplo (tumores secundários). O envolvimento pancreático por mieloma é muito raro (menos de 0,1% das massas pancreáticas). Os achados imagiológicos são inespecíficos. Na TC o achado mais típico consiste na presença de uma massa focal multilobulada, com realce homogéneo após administração de contraste. Apresenta-se um caso de uma mulher de 74 anos de idade com antecedentes de mieloma múltiplo em estadio III, que recorreu ao serviço de urgência por queixas de desconforto abdominal e icterícia indolor. Foram realizadas ecografia e TC ao abdómen que revelaram uma volumosa massa na topografia da cabeça pancreática que, após análise histológica, revelou tratar-se de um plasmocitoma pancreático. Os objetivos deste artigo são apresentar um caso raro de plasmocitomas extramedulares pancreáticos, descrever a sua epidemiologia e caraterísticas clínicas, bem como ilustrar os seus achados imagiológicos.Extramedullary plasmacytomas are rare tumors that can occur either as primary lesions (primary tumors) or as a manifestation of multiple myeloma (secondary tumors). Pancreatic involvement by myeloma is very rare (less than 0,1% of pancreatic masses). Radiological findings are not specific. On CT, the most typical finding is the presence of a focal multilobulated mass with homogeneous contrast enhancement. This is a case report of a 74-year-old woman with a previous history of stage III multiple myeloma presented to the emergency department with complaints of abdominal discomfort and painless jaundice. Ultrasound and CT scan of the abdomen were performed and revealed a large mass in the topography of the pancreatic head which, after histological analysis, revealed that it was a pancreatic plasmacytoma. The purposes of this article are to present a rare case of pancreatic extramedullary plasmacytomas, describe its epidemiology and clinical features, as well as illustrate its imaging findings.SPRMN2022-12-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25748/arp.26954por2183-13512183-1351dos Santos Oliveira, TiagoFerrão Mendes, VascoAntunes, CéliaOliveira, CarlosOliveira, Rui CaetanoDonato, Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-01-06T03:15:27Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/26954Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:29:31.185686Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Os plasmocitomas extramedulares são tumores raros que podem ocorrer como lesões primárias (tumores primários) ou como uma manifestação de mieloma múltiplo (tumores secundários). O envolvimento pancreático por mieloma é muito raro (menos de 0,1% das massas pancreáticas). Os achados imagiológicos são inespecíficos. Na TC o achado mais típico consiste na presença de uma massa focal multilobulada, com realce homogéneo após administração de contraste. Apresenta-se um caso de uma mulher de 74 anos de idade com antecedentes de mieloma múltiplo em estadio III, que recorreu ao serviço de urgência por queixas de desconforto abdominal e icterícia indolor. Foram realizadas ecografia e TC ao abdómen que revelaram uma volumosa massa na topografia da cabeça pancreática que, após análise histológica, revelou tratar-se de um plasmocitoma pancreático. Os objetivos deste artigo são apresentar um caso raro de plasmocitomas extramedulares pancreáticos, descrever a sua epidemiologia e caraterísticas clínicas, bem como ilustrar os seus achados imagiológicos. |
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