Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Cristina Marlene Mendes da
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/47637
Resumo: Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área cientifica de Imunoalergologia, apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra
id RCAP_4e976a8c8c3801b0bbf21892f59e91ee
oai_identifier_str oai:estudogeral.uc.pt:10316/47637
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Deficiencia selectiva de IGA em idade peditricaDeficiência de IgACriançaAlergia e imunologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho final de mestrado integrado em Medicina área cientifica de Imunoalergologia, apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraIntrodução - A deficiência seletiva em IgA (DIgA) é a mais comum das imunodeficiências primárias em vários grupos étnicos. A sua prevalência em caucasianos é de aproximadamente 1 em 600. DIgA é causada por um defeito na diferenciação terminal linfocitária que leva a diminuição da produção da IgA sérica e mucosa. Apesar da maioria dos indivíduos serem assintomáticos os que apresentam sintomas têm predominantemente infecções pulmonares e gastrointestinais, que são mais severas se associadas a défices de anticorpos específicos ou de IgG2/IgG4, podendo ser acompanhada também por atopia. A DIgA primária parece ser mais prevalente que a secundária. Objetivos - Revisão da literatura sobre deficiência seletiva de IgA criando-se um algoritmo de orientação geral nos indivíduos suspeitos. Métodos - Revisão bibliográfica dos últimos 20 anos usando PubMed; pesquisa direta; Pediatrics Publications; Liliacs. Conclusão - DIgA é a imunodeficiência mais comum com uma prevalência média de 1:600 e deve ser estudada nas suas vertentes clínicas laboratoriais e terapêuticas, assim como as possíveis complicações no sentido de determinar um diagnóstico correto e definir um prognóstico.Introduction - IgA deficiency is the most common primary immunoglobulin deficiency in many ethnic populations. The prevalence in Caucasians is approximately one in 600. Primary IgA deficiency is caused by a defect of terminal lymphocyte differentiation, which leads to underproduction of serum and mucosal IgA. Despite most individuals being asymptomatic, those with symptoms of immunodeficiency have predominant sinopulmonary and gastrointestinal infections, which are more severe there is associated IgG2/IgG4 ou IgG4 subclass or specific antibody deficiency. There is a possible atopy in IgA deficiency. Selective IgA deficiency appears to be the most prevalent comparing to secondary. Objectives - Revise the literature about the subject with selective IgA deficiency creating an algorithm to general orientation in suspect individuals Methods - Bibliografic review of the last twenty years about the subject using PubMed; direct research; Pediatrics Publications; Liliacs Conclusion - IgA deficiency is the most frequent primary immunodeficiency, with the average prevalence of 1:600 and must be studied in its clinical, laboratorial and therapeutic aspects of the toal and partial immunodeficiency must be known, so as the complications and laboratory techniques for determine accurate diagnosis and prognostic.2012-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/47637http://hdl.handle.net/10316/47637porSilva, Cristina Marlene Mendes dainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-01-20T17:48:43Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/47637Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:45:17.659173Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
title Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
spellingShingle Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
Silva, Cristina Marlene Mendes da
Deficiência de IgA
Criança
Alergia e imunologia
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
title_short Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
title_full Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
title_fullStr Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
title_full_unstemmed Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
title_sort Deficiencia selectiva de IGA em idade peditrica
author Silva, Cristina Marlene Mendes da
author_facet Silva, Cristina Marlene Mendes da
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Silva, Cristina Marlene Mendes da
dc.subject.por.fl_str_mv Deficiência de IgA
Criança
Alergia e imunologia
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
topic Deficiência de IgA
Criança
Alergia e imunologia
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
description Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área cientifica de Imunoalergologia, apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012-03
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10316/47637
http://hdl.handle.net/10316/47637
url http://hdl.handle.net/10316/47637
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133727354257408

Registros relacionados