Relatório de estágio curricular em coordenação de ensaios clínicos: a pertinência dos Clinical Trial Nurses
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10773/33829 |
Resumo: | O presente relatório foi desenvolvido no âmbito do Mestrado em Gestão de Investigação Clínica (MEGIC), com o objetivo principal de descrever as atividades realizadas no estágio curricular. O estágio decorreu entre outubro de 2020 e maio de 2021, tendo lugar no Centro de Investigação do Hospital da Luz Learning Health (LH), empresa da Luz Saúde, que gere a formação, investigação e inovação do grupo. O relatório encontra-se organizado em duas partes essenciais. No Capítulo 1 é feita uma contextualização teórica, abordando a área da investigação clínica em Portugal e a contribuição dos enfermeiros nos ensaios clínicos - os, Study Nurses (SN)/ Clinical Trials Nurses (CTNs), explicando qual a sua pertinência e responsabilidades no decorrer dos ensaios clínicos. Numa segunda parte é feita uma apresentação sumária da instituição onde foi realizado o estágio, bem como os objetivos inerentes ao mesmo. Posteriormente serão descritas as atividades desenvolvidas ao longo do estágio curricular, de forma cronologicamente coerente com o decorrer de um ensaio clínico, nomeadamente as diversas visitas que acontecem, o acompanhamento dos doentes ao centro, as tarefas previamente necessárias à sua visita e o tratamento da informação. De referir que todos os ensaios clínicos abordados ao longo do relatório serão anonimizados e nenhuma informação confidencial será exposta. |
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Relatório de estágio curricular em coordenação de ensaios clínicos: a pertinência dos Clinical Trial NursesEnsaios clínicosStudy-nurseCoordenação de ensaios clínicosInvestigação clínicaCoordenador de ensaios clínicosClinical trials nurseO presente relatório foi desenvolvido no âmbito do Mestrado em Gestão de Investigação Clínica (MEGIC), com o objetivo principal de descrever as atividades realizadas no estágio curricular. O estágio decorreu entre outubro de 2020 e maio de 2021, tendo lugar no Centro de Investigação do Hospital da Luz Learning Health (LH), empresa da Luz Saúde, que gere a formação, investigação e inovação do grupo. O relatório encontra-se organizado em duas partes essenciais. No Capítulo 1 é feita uma contextualização teórica, abordando a área da investigação clínica em Portugal e a contribuição dos enfermeiros nos ensaios clínicos - os, Study Nurses (SN)/ Clinical Trials Nurses (CTNs), explicando qual a sua pertinência e responsabilidades no decorrer dos ensaios clínicos. Numa segunda parte é feita uma apresentação sumária da instituição onde foi realizado o estágio, bem como os objetivos inerentes ao mesmo. Posteriormente serão descritas as atividades desenvolvidas ao longo do estágio curricular, de forma cronologicamente coerente com o decorrer de um ensaio clínico, nomeadamente as diversas visitas que acontecem, o acompanhamento dos doentes ao centro, as tarefas previamente necessárias à sua visita e o tratamento da informação. De referir que todos os ensaios clínicos abordados ao longo do relatório serão anonimizados e nenhuma informação confidencial será exposta.This report was developed under the master’s degree in Clinical Research Management (MEGIC), with the main objective of describing the activities carried out in the curricular internship. The internship took place between October 2020 and May 2021, taking place at the Research Center of Hospital da Luz Learning Health (LH), a company from Luz Saúde, which manages the training, research and innovation of the group. The report is organized in two essential parts. In Chapter 1 there is a theoretical contextualization, addressing the area of clinical research in Portugal and the role of clinical trial nurses, Study Nurses (SN)/ Clinical Trials Nurses (CTNs) explaining its relevance and responsibilities they acquire in clinical trials. In the second part, a summary presentation of the institution where the internship took place, as well as the objectives inherent to it, is made. Subsequently, the activities developed during the curricular internship will be described, in a chronologically consistent manner with the course of a clinical trial, namely the various visits that take place, the monitoring of patients at the center, the tasks previously necessary for their visit and the processing of information. Note that all clinical trials covered throughout the report will be anonymized and no confidential information will be exposed.2022-05-06T08:05:09Z2021-12-07T00:00:00Z2021-12-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10773/33829porSalvador, Ema Mariana Figueiredoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-02-22T12:05:05Zoai:ria.ua.pt:10773/33829Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:05:10.431320Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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