Alterações fenotípicas nas células B normais em leucemia linfocítica crónica-B
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.26/22732 |
Resumo: | A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC-B) é caracterizada pela acumulação monoclonal de linfócitos B CD5+ no sangue periférico, medula óssea e nos órgãos linfoides secundários. A imunofenotipagem é essencial para confirmar o diagnóstico. O conhecimento relativo das células B normais residuais da medula óssea destes doentes é no entanto escasso. O objetivo deste trabalho foi quantificar a frequência das células B normais na medula óssea nos seus diferentes compartimentos maturativos, células imaturas, hematogónias, células maduras e células plasmáticas. Bem como, caracterizar fenotipicamente as referidas subpopulações, em doentes com LLC-B e em casos normais. E comparar estes dados com as alterações genéticas mais frequentes nesta entidade. Foram estudadas 43 amostras de aspirados medulares de doentes com LLC-B e o grupo controlo foi constituído por 10 amostras de aspirados medulares normais/ reativos. Verificou-se uma diminuição da percentagem das células plasmáticas e células B maduras normais nos indivíduos com LLC-B quando comparado com o grupo controlo, após exclusão das células B da LLC-B no primeiro grupo. Na avaliação de cada compartimento maturativo também se observaram diferenças na expressão das moléculas estudadas, bem como, o mesmo ocorrendo dentro de subgrupos de LLC-B de acordo com as alterações genéticas presentes. Após a realização deste trabalho verificou-se alterações numéricas e fenotípicas importantes nas células B normais residuais em doentes com LLC-B. |
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Alterações fenotípicas nas células B normais em leucemia linfocítica crónica-BLeucemia linfóideLinfócitos BCiências MédicasA Leucemia Linfocítica Crônica (LLC-B) é caracterizada pela acumulação monoclonal de linfócitos B CD5+ no sangue periférico, medula óssea e nos órgãos linfoides secundários. A imunofenotipagem é essencial para confirmar o diagnóstico. O conhecimento relativo das células B normais residuais da medula óssea destes doentes é no entanto escasso. O objetivo deste trabalho foi quantificar a frequência das células B normais na medula óssea nos seus diferentes compartimentos maturativos, células imaturas, hematogónias, células maduras e células plasmáticas. Bem como, caracterizar fenotipicamente as referidas subpopulações, em doentes com LLC-B e em casos normais. E comparar estes dados com as alterações genéticas mais frequentes nesta entidade. Foram estudadas 43 amostras de aspirados medulares de doentes com LLC-B e o grupo controlo foi constituído por 10 amostras de aspirados medulares normais/ reativos. Verificou-se uma diminuição da percentagem das células plasmáticas e células B maduras normais nos indivíduos com LLC-B quando comparado com o grupo controlo, após exclusão das células B da LLC-B no primeiro grupo. Na avaliação de cada compartimento maturativo também se observaram diferenças na expressão das moléculas estudadas, bem como, o mesmo ocorrendo dentro de subgrupos de LLC-B de acordo com as alterações genéticas presentes. Após a realização deste trabalho verificou-se alterações numéricas e fenotípicas importantes nas células B normais residuais em doentes com LLC-B.The chronic lymphocytic leukemia (CLL-B) is characterized by the accumulation of monoclonal CD5+ B lymphocytes in the blood, bone marrow and lymphoid tissues. Immunophenotyping is essential to confirm the diagnosis. The knowledge concerning the residual bone marrow normal B cells from these patients is still scarce. The aim of this study was to quantify the frequency of normal B cells in the bone marrow in its different maturational compartments, immature cells, hematogones, mature cells and plasma cells. Characterize phenotypically these subpopulations in CLL-B patients and in normal cases, and compare the obtained results among different CLL-B subgroups according to most common genetic abnormalities in this entity. In this study were evaluated 43 marrow aspirates from CLL-B patients and 10 normal bone marrow aspirates. There was a decrease in the percentage of plasma cells and mature B cells in CLL-B group when compared with the control group. We also found differences in the expression of several molecules on B cells from CLL-B group, some of them with a clear relation with the presence of a specific genetic abnormality. In this work it was verified numerical and phenotypic changes in residual normal bone marrow B cells from patients with CLL-B.Paiva, Artur AugustoRepositório ComumCosta, Liliana Pires da2018-05-03T15:38:04Z2014-01-01T00:00:00Z2014-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.26/22732201492458porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-05T15:40:18Zoai:comum.rcaap.pt:10400.26/22732Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:16:06.375706Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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