Deteção da suscetibilidade antimicrobiana por citometria de fluxo diretamente a partir de amostras de urina infetadas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Joana Rita dos Santos
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.22/13696
Resumo: As infeções do trato urinário são das infeções mais comuns em todo o mundo, sendo provocadas maioritariamente por bactérias, nomeadamente por bacilos Gram-negativo. O diagnóstico microbiológico destas infeções demora pelo menos 48 horas, obrigando à instituição de terapêutica empírica que nem sempre é a mais adequada. Neste estudo, pretendeu-se desenvolver um método rápido para determinar a suscetibilidade aos antibacterianos por citometria de fluxo, diretamente a partir de amostras de doentes com ITU, de modo a permitir a instituição da terapêutica adequada à situação clínica. Para tal, começou-se por validar os kits da FASTinov® gramneg para avaliação da suscetibilidade aos antimicrobianos, previamente desenvolvidos, em urinas inoculadas com estirpes padrão. Procedeu-se à seleção das amostras clínicas de urina, positivas para bacilos Gram-negativo, utilizando o citómetro de fluxo Sysmex UF-1000i e avaliando a sua acuidade. Nestas amostras positivas otimizou-se um protocolo de extração dos microrganismos de forma a obter uma suspensão pura e com concentração bacteriana suficiente para iniciar a inoculação do kit (0,5 McFarland). A partir desta suspensão foi realizada a identificação do microrganismo por espetrometria de massa, MALDI-TOF. No fim, foi realizada uma prova de conceito em 10 amostras clínicas positivas no screening efetuado pelo Sysmex UF-1000i, procedendo-se à sua identificação e à determinação do perfil de suscetibilidade pelos métodos descritos anteriormente. Os resultados foram comparados com o método de rotina. Relativamente ao kit FASTinov® gramneg obteve-se uma proporção de concordância de 92,7% e 92,0% para os protocolos EUCAST e CLSI, respetivamente quando comparado com os métodos clássicos. Na avaliação do Sysmex UF-1000i verificou-se que houve diferenças estatisticamente significativas (p = 0,044) entre a contagem do equipamento e a determinação de UFC, mas essas não excederam um logaritmo (bactérias/mL). Sendo assim, o Sysmex UF-1000i mostrou ser promissor na seleção das amostras positivas para bacilos Gram-negativo. Na identificação dos microrganismos diretamente a partir da urina usando a espetrometria de massa MALDI-TOF houve uma boa concordância com a identificação pelos métodos de rotina sendo a espécie predominante Escherichia coli. Na prova de conceito 10 amostras clínicas foram identificadas como Escherichia coli (30 %), Klebsiella pneumoniae (30 %), Proteus mirabilis (30 %) e os restantes 10 % como Enterobacter cloacae. Verificou-se uma proporção de concordância entre o kit FASTinov® gramneg e os métodos de rotina de 95,0% para o protocolo EUCAST (protocolo utilizado nos laboratórios Portugueses). Com este trabalho, foi possível criar um método diagnóstico rápido (cerca de 2 horas) combinando o screening das amostras de urina pelo Sysmex UF-1000i, a identificação do microrganismo por MALDI-TOF e a determinação da suscetibilidade antimicrobiana por citometria de fluxo usando o kit FASTinov® gramneg, possibilitando o tratamento dirigido. No entanto, mais estudos devem ser realizados para comprovar os resultados obtidos
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Procedeu-se à seleção das amostras clínicas de urina, positivas para bacilos Gram-negativo, utilizando o citómetro de fluxo Sysmex UF-1000i e avaliando a sua acuidade. Nestas amostras positivas otimizou-se um protocolo de extração dos microrganismos de forma a obter uma suspensão pura e com concentração bacteriana suficiente para iniciar a inoculação do kit (0,5 McFarland). A partir desta suspensão foi realizada a identificação do microrganismo por espetrometria de massa, MALDI-TOF. No fim, foi realizada uma prova de conceito em 10 amostras clínicas positivas no screening efetuado pelo Sysmex UF-1000i, procedendo-se à sua identificação e à determinação do perfil de suscetibilidade pelos métodos descritos anteriormente. Os resultados foram comparados com o método de rotina. Relativamente ao kit FASTinov® gramneg obteve-se uma proporção de concordância de 92,7% e 92,0% para os protocolos EUCAST e CLSI, respetivamente quando comparado com os métodos clássicos. Na avaliação do Sysmex UF-1000i verificou-se que houve diferenças estatisticamente significativas (p = 0,044) entre a contagem do equipamento e a determinação de UFC, mas essas não excederam um logaritmo (bactérias/mL). Sendo assim, o Sysmex UF-1000i mostrou ser promissor na seleção das amostras positivas para bacilos Gram-negativo. Na identificação dos microrganismos diretamente a partir da urina usando a espetrometria de massa MALDI-TOF houve uma boa concordância com a identificação pelos métodos de rotina sendo a espécie predominante Escherichia coli. Na prova de conceito 10 amostras clínicas foram identificadas como Escherichia coli (30 %), Klebsiella pneumoniae (30 %), Proteus mirabilis (30 %) e os restantes 10 % como Enterobacter cloacae. Verificou-se uma proporção de concordância entre o kit FASTinov® gramneg e os métodos de rotina de 95,0% para o protocolo EUCAST (protocolo utilizado nos laboratórios Portugueses). Com este trabalho, foi possível criar um método diagnóstico rápido (cerca de 2 horas) combinando o screening das amostras de urina pelo Sysmex UF-1000i, a identificação do microrganismo por MALDI-TOF e a determinação da suscetibilidade antimicrobiana por citometria de fluxo usando o kit FASTinov® gramneg, possibilitando o tratamento dirigido. No entanto, mais estudos devem ser realizados para comprovar os resultados obtidosUrinary tract infections are among the most common infections worldwide, being caused mainly by basteria, namely Gram-negative bacilli. The microbiological diagnosis of these infectionstakes at least 48 hours, forcing the institution of empirical therapy that is not always the most appropriate. In this study, it was intended to develop a rapid method to determine antibacterial susceptibility by flow cytometry, directly from samples of patients with UTIs, in order toallow the institution of the appropriate therapy to the clinical situation. To this end, FASTinov® gramneg kits for the evaluation of susceptibility to antimicrobials, previously developed, were starded in inoculated urine with standard stains. Urine samples positive for Gram-negative bacilli, were selected using the Sysmex UF-1000i flow cytometer, evaluating its accuracy. In these positive samples a protocolo f extraction of the microorganisms was optimizes in order to obtain a pure suspension and with suficiente bacterial concentration to initiate the inoculation of the kit (0.5 McFarland). From this suspension, the microorganism was identified by mass spectometry, MALDI-TOF. In the end, a proofof concept was performed on 10 clinical samples screened positive by Sysmex UF-1000i, identified and the susceptibility profile evaluated by the methods described above. The results were compared with the routine method. For the FASTinov® gramneg kit, a concordance ratio of 92.7% and 92% was achieved for the EUCAST and CLSI protocols, respectively. In the evaluation of the Sysmex UF-1000i, there were statistically significant diferences (p=0.044) between thw couting of the equipment and the determination of CFU, but did not exced one logarithm (bacteria/mL). Thus, the sysmex UF-1000i showed to be promising in the selection of Gram-negative bacilli positive samples. In the identification of the microorganisms directly from the urine using MALDI-TOF mass spectrometry, there was good agreement with the identification by routine methods being the predominant pecies Escherichia coli. In the proof of concept, the samples were identified as Escherichia coli (30%), Klebsiella pneumoniae (30%) and the remaining 10% as Enterobacter cloacae. A concordance ratio was found between the FASTinov® gramneg kit and the routine methods of 95.0% for the EUCAST protocol (protocol used in Portugal labs). With this work, it was possibel to create a rapid diagnostic method (about 2 hours) by combining urine sample screening by Sysmex UF-1000i, identification of the microorganism by MALDI-TOF and determination of antimicrobial susceptibility by flow cytometry using the kit FAStinov® gramneg, enabling targeted treatment. However, further studies should be performed to prove the results obtained.Prudêncio, CrisitinaVaz, Cidália PinaRepositório Científico do Instituto Politécnico do PortoOliveira, Joana Rita dos Santos2022-05-02T00:30:45Z2018-122018-12-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.22/13696TID:202243346porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-03-13T12:55:28Zoai:recipp.ipp.pt:10400.22/13696Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:33:32.125478Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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