Incretin and its use in the treatment of type 2 diabetes mellitus

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Talaulicar, Madhucar
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1479
Resumo: Oral glucose administration results in more insulin release than intravenous injection of the same amount of glucose. This phenomenon has been designated as the “incretin effect”. This effect is caused by the gastrointestinal peptides “gastric inhibitory polypeptide” (GIP) and “glucagon-like peptide-1” (GLP-1). These incretin hormones are responsible for the major part of postprandial insulin secretion. Preparations based on GLP-1 are able to reduce the incretin effect in type 2 diabetes mellitus. However, oral administration of GLP-1 is inefficient as GLP-1 is destroyed in the gastrointestinal tract. Subcutaneous or intravenous bolus GLP-1 is inactivated by plasma enzyme dipeptidyl-peptidase IV (DPP-4). GLP-1 is only efficient by continuous parenteral infusion. GLP-1 analogues/derivatives or incretin mimetics exendine-4, are active after subcutaneous injection, and DPP-4 inhibitors, sitagliptin and vildagliptin, given orally, are used in the treatment of type 2 diabetes mellitus.
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Sobre a incretina e a sua aplicação no tratamento da diabetes mellitus tipo 2
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