Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10348/10634 |
Resumo: | O Mieloma Múltiplo (MM) é considerado uma neoplasia maligna de plasmócitos na médula óssea, a segunda neoplasia hematológica mais frequente no mundo, responsável por 13% dos cancros hematológicos, que afeta o desenvolvimento das células sanguíneas e forma imunoglobulinas monoclonais anómalas (Proteína M). São necessários três achados para a sua confirmação: proteína monoclonal na urina ou no soro; grande quantidade de plasmócitos na medula óssea, representando mais de 10%; existência de lesões em órgãos-alvo segundo os critérios CRAB- hipercalcemia, insuficiência renal, anemia e lesões ósseas. Caso não se verifique lesão orgânica então só se classifica a doença como Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (MGUS). Esta patologia afeta principalmente pessoas com idade superior aos 50 anos de idade, do sexo masculino e de raça negra. Existem diferentes diagnósticos diferenciais de MM, sendo os principais o MGUS, Mieloma Múltiplo Assintomático (SMM), Amiloidose de imunoglobulina de cadeias leves (AL) e Plasmocitoma solitário. Para auxiliar no diagnóstico de Mieloma Múltiplo, no setor de hematologia são tidos em conta: o hemograma no qual surge geralmente uma anemia normocrómica e normocítica, o esfregaço de sangue periférico onde na maior parte dos casos se observa um rouleaux marcado e eventualmente alguns plasmócitos, e por último a velocidade de sedimentação, que nesta condição costuma estar muito elevada. O objetivo deste trabalho é o estudo da incidência das tipologias associadas ao Mieloma Múltiplo, abordando o diagnóstico clínico e laboratorial, tendo em conta a análise dos parâmetros hematológicos nos processos de pacientes diagnosticados com esta patologia, no Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, durante o estágio no Serviço de Patologia Clínica. Além desse estudo o presente relatório pretende descrever as atividades de rotina laboratorial diária, realizadas durante o período de estágio no sector de Hematologia do Serviço de Patologia Clínica, abordar as metodologias, equipamentos e materiais utilizados e relacionar os parâmetros/resultados das análises com existência de possíveis patologias. |
id |
RCAP_58e2730aa74d89bba9083d86bdd417e3 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.utad.pt:10348/10634 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto DouroMieloma MúltiplohematologiaO Mieloma Múltiplo (MM) é considerado uma neoplasia maligna de plasmócitos na médula óssea, a segunda neoplasia hematológica mais frequente no mundo, responsável por 13% dos cancros hematológicos, que afeta o desenvolvimento das células sanguíneas e forma imunoglobulinas monoclonais anómalas (Proteína M). São necessários três achados para a sua confirmação: proteína monoclonal na urina ou no soro; grande quantidade de plasmócitos na medula óssea, representando mais de 10%; existência de lesões em órgãos-alvo segundo os critérios CRAB- hipercalcemia, insuficiência renal, anemia e lesões ósseas. Caso não se verifique lesão orgânica então só se classifica a doença como Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (MGUS). Esta patologia afeta principalmente pessoas com idade superior aos 50 anos de idade, do sexo masculino e de raça negra. Existem diferentes diagnósticos diferenciais de MM, sendo os principais o MGUS, Mieloma Múltiplo Assintomático (SMM), Amiloidose de imunoglobulina de cadeias leves (AL) e Plasmocitoma solitário. Para auxiliar no diagnóstico de Mieloma Múltiplo, no setor de hematologia são tidos em conta: o hemograma no qual surge geralmente uma anemia normocrómica e normocítica, o esfregaço de sangue periférico onde na maior parte dos casos se observa um rouleaux marcado e eventualmente alguns plasmócitos, e por último a velocidade de sedimentação, que nesta condição costuma estar muito elevada. O objetivo deste trabalho é o estudo da incidência das tipologias associadas ao Mieloma Múltiplo, abordando o diagnóstico clínico e laboratorial, tendo em conta a análise dos parâmetros hematológicos nos processos de pacientes diagnosticados com esta patologia, no Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, durante o estágio no Serviço de Patologia Clínica. Além desse estudo o presente relatório pretende descrever as atividades de rotina laboratorial diária, realizadas durante o período de estágio no sector de Hematologia do Serviço de Patologia Clínica, abordar as metodologias, equipamentos e materiais utilizados e relacionar os parâmetros/resultados das análises com existência de possíveis patologias.Multiple Myeloma (MM) is considered a malignant neoplasm of bone marrow plasma cells, the second most frequent hematological neoplasia in the world, accounting for 13% of hematological cancers, affecting the development of blood cells and forming abnormal monoclonal immunoglobulins (Protein M). Three findings are needed for confirmation: monoclonal protein in urine or serum; large amount of bone marrow plasmocytes, representing more than 10%; existence of target organ lesions according to the CRAB criteria - hypercalcemia, renal insufficiency, anemia and bone lesions. If there is no organic lesion then the disease is only classified as Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS). This condition mainly affects people over 50 years of age, male and black. There are different differential diagnoses of MM, the main ones being MGUS, Smoldering Multiple Myeloma (SMM), Light Chain Immunoglobulin (AL) Amyloidosis and Solitary Plasmocytoma. To help in the diagnosis of Multiple Myeloma, in the hematology sector the following are taken into account: the blood count in which normochromic and normocytic anemia usually appears, the peripheral blood smear where in most cases marked rouleaux are observed and possibly some plasma cells, and lastly the sedimentation velocity, which in this condition is usually very high. The objective of this study is to study the incidence of multiple myeloma typologies, addressing the clinical and laboratory diagnosis, taking into account the analysis of hematological parameters in the processes of patients diagnosed with this pathology, at the Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, during the internship at the Clinical Pathology Service. In addition to this study, this report aims to describe the daily routine laboratory activities carried out during the internship period in the Hematology sector of the Clinical Pathology Service, approach the methodologies, equipment and materials used and relate the parameters/results of the analyzes to the existence of possible pathologies.2021-08-04T14:15:29Z2021-06-11T00:00:00Z2021-06-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10348/10634pormetadata only accessinfo:eu-repo/semantics/openAccessPinho, Débora Coelhoreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-02-02T12:40:49Zoai:repositorio.utad.pt:10348/10634Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T02:02:40.824906Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro |
title |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro |
spellingShingle |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro Pinho, Débora Coelho Mieloma Múltiplo hematologia |
title_short |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro |
title_full |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro |
title_fullStr |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro |
title_full_unstemmed |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro |
title_sort |
Caracterização e estudo da incidência do Mieloma múltiplo e Plasmocitoma na região de Trás-os-Montes e Alto Douro |
author |
Pinho, Débora Coelho |
author_facet |
Pinho, Débora Coelho |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Pinho, Débora Coelho |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Mieloma Múltiplo hematologia |
topic |
Mieloma Múltiplo hematologia |
description |
O Mieloma Múltiplo (MM) é considerado uma neoplasia maligna de plasmócitos na médula óssea, a segunda neoplasia hematológica mais frequente no mundo, responsável por 13% dos cancros hematológicos, que afeta o desenvolvimento das células sanguíneas e forma imunoglobulinas monoclonais anómalas (Proteína M). São necessários três achados para a sua confirmação: proteína monoclonal na urina ou no soro; grande quantidade de plasmócitos na medula óssea, representando mais de 10%; existência de lesões em órgãos-alvo segundo os critérios CRAB- hipercalcemia, insuficiência renal, anemia e lesões ósseas. Caso não se verifique lesão orgânica então só se classifica a doença como Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (MGUS). Esta patologia afeta principalmente pessoas com idade superior aos 50 anos de idade, do sexo masculino e de raça negra. Existem diferentes diagnósticos diferenciais de MM, sendo os principais o MGUS, Mieloma Múltiplo Assintomático (SMM), Amiloidose de imunoglobulina de cadeias leves (AL) e Plasmocitoma solitário. Para auxiliar no diagnóstico de Mieloma Múltiplo, no setor de hematologia são tidos em conta: o hemograma no qual surge geralmente uma anemia normocrómica e normocítica, o esfregaço de sangue periférico onde na maior parte dos casos se observa um rouleaux marcado e eventualmente alguns plasmócitos, e por último a velocidade de sedimentação, que nesta condição costuma estar muito elevada. O objetivo deste trabalho é o estudo da incidência das tipologias associadas ao Mieloma Múltiplo, abordando o diagnóstico clínico e laboratorial, tendo em conta a análise dos parâmetros hematológicos nos processos de pacientes diagnosticados com esta patologia, no Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, durante o estágio no Serviço de Patologia Clínica. Além desse estudo o presente relatório pretende descrever as atividades de rotina laboratorial diária, realizadas durante o período de estágio no sector de Hematologia do Serviço de Patologia Clínica, abordar as metodologias, equipamentos e materiais utilizados e relacionar os parâmetros/resultados das análises com existência de possíveis patologias. |
publishDate |
2021 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2021-08-04T14:15:29Z 2021-06-11T00:00:00Z 2021-06-11 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10348/10634 |
url |
http://hdl.handle.net/10348/10634 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
metadata only access info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
metadata only access |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799137112113545216 |