Síndrome de Laugier-Hunziker. 2 Casos Clínicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Diamantino, F
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Baptista, J, Fidalgo, A, Barata Feio, A
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.17/4208
Resumo: A síndrome de Laugier-Hunziker é uma hipermelanose mucocutânea adquirida, idiopática, benigna que afecta lábios e mucosa oral, e/ou outros locais de fegumento cutâneo. Bandas longitudinais hiperpigmentadas nas unhas ocorrem em cerca de 60% dos doentes. Descrevemos o caso de duas doentes com características clínicas de síndrome de Laugier-Hunziker, uma das quais com um quadro clínico clássico, enquanto na outra foi notada pigmentação adicional na vulva e dedos. Estes dois casos clínicos ilustram as variações topográficas da síndrome de Laugier-Hunziker. É feita uma revisão de causas potenciais de pigmentação oral.
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